参加活动:0 次
组织活动:0 次
503
4423
4264
斩杀大b 发表于 2022-11-13 21:10 请问你是在哪里做的治疗和移植啊
使用道具 举报
8
63
165
Whyalwaysme 发表于 2022-11-13 22:00 检查花费多，Percy大概8000左右，免疫组化一万多，既然你是大b应该是免疫组化完成了，治疗一次三五千，前提是用医保药
14
240
615
祈祷aa 发表于 2022-11-13 08:34 一次得一万麽
祈祷aa 发表于 2022-11-13 09:12 之前做的免疫组化基因检测等都是我掏钱的，花了一万五，我提出去大医院住院，我姐不愿意掏钱，说你要想看你去看吧，她说她没钱，而且我是外嫁出来的，她在家入赘
3
56
122
25
138
530
喵吉祥 发表于 2022-11-13 09:33 我当时每次治疗大概6000-7000拿回单位报销后算下来每次大概也就自己3000-4000。前后化疗过17次。最差的位置最差的预后原发中枢弥漫大B，还眼部受累。现在不也好了。
喵吉祥 发表于 2022-11-14 09:32 化疗在上海华山北院血液科陈波斌团队。移植在上海闸新做的因为要用塞替派。上海其他医院目前还不能用塞替派。
斩杀大b 发表于 2022-11-14 21:38 你化疗的时候有用到塞替派嘛，陈波斌好像主推就是大剂量甲氨蝶呤吧，我们家在江苏省人民医院，5疗后新发，医生让我们在做两次化疗，提前用到了塞替派，移植就是大剂量塞替派
斩杀大b 发表于 2022-11-14 21:40 你是上海本地的嘛，在闸新塞替派可报销不我那天也去咨询了，只有上海本地的可报销
29
70
0
40
285
喵吉祥 发表于 2022-11-13 11:46 刚移植完
beny0721 发表于 2022-11-15 11:54 移植过程有一个月吧，过程也非常辛苦
6
100
331
242
546
青春无敌小高敏 发表于 2022-11-13 08:43 我妈妈也是刚确诊弥漫大B，目前已经进行第一个化疗，给她用的是医保没法报销的阿霉素脂质体，这个药自费九千多，一个疗程下来自费大概也要一万五六吧，你们看经济能力，可以用医保能报的阿霉素，我们下个疗程也准备用医保能报的了，因为做了功课，可能疗效上差别不是很大，只是说副作用有一些着重点不一样。
静待花开666 发表于 2022-11-13 09:33 跟我爸用的一样的药.都是自费
15
186
565
迷失的灯塔 发表于 2022-12-07 18:32 我妈妈也是，第一期化疗两只多柔比星脂18000，大夫有说您父亲要化疗几次吗？
静待花开666 发表于 2022-12-07 20:23 要8次，现在才第三疗
2
41
迷失的灯塔 发表于 2022-12-07 18:25 我妈也是，第一疗自费的，正在考虑第二疗用国产药了，但是副作用可能会明显一些，很纠结现在
青春无敌小高敏 发表于 2022-12-07 21:10 我妈二疗已经结束了，用的医保可报销的阿霉素，目前恢复的蛮好的，就是有些脱发。
迷失的灯塔 发表于 2022-12-07 20:53 排除双打击和双表达了吗？
本版积分规则 发表回复 回帖后跳转到最后一页
查看 »
京公网安备11010502055174号
楼主: 祈祷aa
[复制链接]
/1 
窥视卡
雷达卡
发表于 2022-11-14 09:32:23
显身卡
楼主
