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楼主: 爱君

妈妈弥漫大b2期，非升发中心，复查顺利！

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楼主| 发表于 2022-9-24 08:37:14 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国辽宁辽阳

这次没有做，半年前做的。医生让我们半年以后再复查，我们准备下次做pet

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故乡的云呢

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发表于 2022-9-25 07:18:30 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国山东潍坊

病理会诊：专家看切片

我们也是那样的病理，你们吃啥药维持吗？

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楼主| 发表于 2022-9-25 07:37:49 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国辽宁辽阳

没有。8疗后医生没让吃任何药维持，正常生活，半年一复查就行

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楼主| 发表于 2022-9-28 22:26:45 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国辽宁辽阳

四叶幸运草发表于 2022-09-10 23:23
请问是在哪家医院治疗的啊？我爸爸弥漫大B细胞淋巴瘤，非生发四期，医治效果不好，想换家医院治疗

北京协和

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故乡的云呢

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发表于 2022-10-8 12:01:15 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

你们有p53突变吗？

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楼主| 发表于 2022-10-8 14:48:09 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国辽宁辽阳

没有突变，只有双表达

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2023-3-21

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发表于 2022-10-8 22:32:27 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国湖南

希望我爸早日康复，希望天下所有的爸妈都远离病痛！

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楼主| 发表于 2022-10-8 22:41:46 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国辽宁辽阳

小波哥发表于 2022-10-08 22:32
希望我爸早日康复，希望天下所有的爸妈都远离病痛！

一定会的！比较权威的朱军专家不是说过么，淋巴瘤是治愈率最高的肿瘤之一！

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2023-6-29

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发表于 2022-10-14 09:23:28 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国广东佛山

祝福！！！

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希望好运666

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发表于 2022-11-8 15:34:43 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国北京

爱君发表于 2022-10-08 14:48
没有突变，只有双表达

我妈妈也是双表达，用rchop 你们几疗后cr的呀？

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楼主| 发表于 2022-11-8 16:42:52 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国辽宁大连

四疗cr.做够8疗

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发表于 2022-11-17 15:10:45 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国北京

爱君发表于 2022-09-06 12:01
r-chop方案。8疗以后没有吃药维持。

我们也是双表达，用rchop强度不知道够不够，担心中，你们几疗cr的？

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2024-10-13

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发表于 2023-2-15 22:21:08 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国上海

恭喜恭喜，永远cr。我们也是双表达非生发中心，一起加油！

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发表于 2023-2-21 20:50:39 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏

太棒了

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发表于 2023-2-22 11:37:39 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国江苏

希望好运666 发表于 2022-11-17 15:10
我们也是双表达，用rchop强度不知道够不够，担心中，你们几疗cr的？

4

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青儿的妈妈

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发表于 2023-3-10 15:32:14 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

爱君发表于 2022-09-06 12:01
r-chop方案。8疗以后没有吃药维持。

化疗一次多少钱？有没有吃靶向药？

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楼主| 发表于 2023-3-10 22:28:38 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国辽宁辽阳

我们是居民医保，转到北京治疗，要求用了自费药，一次下来自费一万七千多，如果不用自费药应该几千块钱够用。就是前期检查和做pet比较贵

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楼主| 发表于 2023-3-10 22:29:20 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国辽宁辽阳

结疗后没用任何药维持

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发表于 2023-9-12 15:27:30 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

希望好运666 发表于 2022-11-17 15:10
我们也是双表达，用rchop强度不知道够不够，担心中，你们几疗cr的？

我今天就换了方案换成了96小时方案。我也是双表达。中高危弥漫大b

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发表于 2023-9-13 21:18:51 来自手机 | 显示全部楼层来自：中国

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