kMT2A和MED12很少在大B淋巴瘤中体现，一个在白血病中预后极差，一个耐药

橙色雨丝

ciciIin 发表于 2022-09-28 16:32
大神，我有点不明白，我们双表达四期，如做完8疗CR后，也要做卡替深度缓解吗？

到目前为止全世界还没有任何一款CAR-T产品批准了这样的适应症。

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橙色雨丝

ciciIin 发表于 2022-09-28 16:30
我是杭州浙一的实验卡替，说是考虑经济不用钱

浙一还是比较靠谱的，但是临床试验就是临床试验，如果已经有证据能够让患者获益，那应该批准上市了。

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ciciIin

橙色雨丝 发表于 2022-09-28 17:07
到目前为止全世界还没有任何一款CAR-T产品批准了这样的适应症。

那cR后还是吃药维持，还是复查？

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橙色雨丝

ciciIin 发表于 2022-9-28 16:32
大神，我有点不明白，我们双表达四期，如做完8疗CR后，也要做卡替深度缓解吗？ ...

把CAR-T作为清除MRD的手段，存在一点理论上的弊病。目前已知的是，CAR-T后的缓解率与体内扩增的幅度直接相关，如果达不到某一个水平，基本上没有人能够CR。而体内扩增的幅度，在一定程度上与肿瘤负荷相关，如果体内只有极少的表达CD19的肿瘤细胞，而正常的表达CD19的B细胞也因为美罗华的使用基本上不存在，那么靶向CD19的CAR细胞遇不到CD19，就不能被激活，因此也不能大幅扩增而到达身体的每一个角落，就难以实现清除MRD的目的。未来，清除MRD的工作可能还是要交给双抗，双抗是纯粹外源性的，不需要也没法体内扩增。

ciciIin

橙色雨丝 发表于 2022-09-28 17:41
把CAR-T作为清除MRD的手段，存在一点理论上的弊病。目前已知的是，CAR-T后的缓解率与体内扩增的幅度直接相关，如果达不到某一个水平，基本上没有人能够CR。而体内扩增的幅度，在一定程度上与肿瘤负荷相关，如果体内只有极少的表达CD19的肿瘤细胞，而正常的表达CD19的B细胞也因为美罗华的使用基本上不存在，那么靶向CD19的CAR细胞遇不到CD19，就不能被激活，因此也不能大幅扩增而到达身体的每一个角落，就难以实现清除MRD的目的。未来，清除MRD的工作可能还是要交给双抗，双抗是纯粹外源性的，不需要也没法体内扩增。

双抗是口服药吗？比如？

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橙色雨丝

ciciIin 发表于 2022-09-28 18:29
双抗是口服药吗？比如？

静脉

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