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ALK阳性间变大结疗后需要用药维持治疗吗?

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发表于 2022-8-12 13:35:48 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江嘉兴
ALK阳性间变大结疗后需要用药维持治疗吗?有没有结疗后维持的病友?求推荐合适的维持药物。没有骨髓和中梳侵犯,治疗方案是:8次BV+Chp,20次放疗和自体干细胞移植!

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发表于 2022-8-13 13:22:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南岳阳
病理会诊:专家看切片
是最好的安排吗 发表于 2022-08-12 13:54
我们还没开始一疗,看着你发的方案觉得已经够狠了

他这是最高标准消费。
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发表于 2022-8-12 13:54:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林
我们还没开始一疗,看着你发的方案觉得已经够狠了
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发表于 2022-8-12 14:00:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽阜阳
为什么你的治疗方案那么狠,我当初就化疗六次,干细胞移植,现在维持吃西达本胺
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 楼主| 发表于 2022-8-12 14:07:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
眷顾, 发表于 2022-08-12 14:00
为什么你的治疗方案那么狠,我当初就化疗六次,干细胞移植,现在维持吃西达本胺

化疗后还有点结外残留所以又放疗了
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发表于 2022-8-12 14:13:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林
眷顾, 发表于 2022-08-12 14:00
为什么你的治疗方案那么狠,我当初就化疗六次,干细胞移植,现在维持吃西达本胺

要继续维持吃多久呢
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发表于 2022-8-12 17:55:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
没有维持。医生不让。
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发表于 2022-8-12 19:59:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽阜阳
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发表于 2022-8-12 20:00:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽阜阳
哈哈哈哩啦 发表于 2022-08-12 17:55
没有维持。医生不让。

你结疗多久了?一直没吃什么药?
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发表于 2022-8-12 21:16:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
眷顾, 发表于 2022-08-12 20:00
你结疗多久了?一直没吃什么药?

大半年,主治医生明确不让,现在中医调理
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发表于 2022-8-12 22:53:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽阜阳
哈哈哈哩啦 发表于 2022-08-12 21:16
大半年,主治医生明确不让,现在中医调理

为什么不让吃药维持?我认识的两个ALK+间变大都在吃药,你有问过主治医生为什么不让吃药吗?
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发表于 2022-8-13 09:02:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林
眷顾, 发表于 2022-08-12 22:53
为什么不让吃药维持?我认识的两个ALK+间变大都在吃药,你有问过主治医生为什么不让吃药吗?

应该还是考虑血液毒性+没有明确依据+自费有点贵,性价比不高吧
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发表于 2022-8-13 09:08:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽阜阳
是最好的安排吗 发表于 2022-08-13 09:02
应该还是考虑血液毒性+没有明确依据+自费有点贵,性价比不高吧

我吃的西达本胺刚开始确实很贵,每次拿药两盒,报销之后还要花六七千块钱,真心吃不起,我大病救助,低保,医保,还办了一个药物报销的叫啥忘了,四个一起报销每次拿药还要花六七千,然后我这两个月拿药突然费用大减,一盒药还不到四百块钱,搞不懂,反正便宜了好多,如果一直这样便宜,经济压力小多了
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发表于 2022-8-13 14:17:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林
眷顾, 发表于 2022-08-13 09:08
我吃的西达本胺刚开始确实很贵,每次拿药两盒,报销之后还要花六七千块钱,真心吃不起,我大病救助,低保,医保,还办了一个药物报销的叫啥忘了,四个一起报销每次拿药还要花六七千,然后我这两个月拿药突然费用大减,一盒药还不到四百块钱,搞不懂,反正便宜了好多,如果一直这样便宜,经济压力小多了

我加了你,能私聊一下吗。
我们现在是纯自费,太贵了
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眷顾, 发表于 2022-08-12 22:53
为什么不让吃药维持?我认识的两个ALK+间变大都在吃药,你有问过主治医生为什么不让吃药吗?

医生说我的情况不需要,过度治疗不好。应该是每个人情况也都不一样吧
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发表于 2022-8-14 16:12:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东菏泽
眷顾, 发表于 2022-08-13 09:08
我吃的西达本胺刚开始确实很贵,每次拿药两盒,报销之后还要花六七千块钱,真心吃不起,我大病救助,低保,医保,还办了一个药物报销的叫啥忘了,四个一起报销每次拿药还要花六七千,然后我这两个月拿药突然费用大减,一盒药还不到四百块钱,搞不懂,反正便宜了好多,如果一直这样便宜,经济压力小多了

你怎么那么便宜
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发表于 2022-8-15 09:09:43 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
眷顾, 发表于 2022-8-12 14:00
为什么你的治疗方案那么狠,我当初就化疗六次,干细胞移植,现在维持吃西达本胺 ...

不是应该吃克挫吗
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发表于 2022-8-15 09:10:28 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
有的 人吃克挫替尼,买肺癌病人的,正版的一个月5000左右,赠药3000多,很多人都是一天吃一颗,一个月也就两三千
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 楼主| 发表于 2022-8-15 15:37:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
fly2 发表于 2022-08-15 09:10
有的 人吃克挫替尼,买肺癌病人的,正版的一个月5000左右,赠药3000多,很多人都是一天吃一颗,一个月也就两三千

请问下吃克唑替尼之前还要去做下基因检测吗?看有没有啥突变的还是直接吃。免疫组化ALK是阳性但基因检测ALK又是阴性。
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发表于 2022-8-16 00:04:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我儿子确诊ALK间变大阳性,怎么医生建议吃赛瑞替尼呢?
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