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二代测序属于EZB亚型,西达本胺是在治疗过程中使用还是在维持治疗中使用

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发表于 2022-6-18 14:51:29 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河北
老人是滤泡转化大B,二代测序属于EZB类型,医生建议用上西达本胺,是在治疗过程中联合RCHOP使用呢还是在后续的两年维持治疗中也用上?有大神帮忙解答一下吗?

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博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2022-6-19 07:29:14 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
如果分期较早,不推荐加入西达本胺。首先,为什么要用R-CHOP+X?是因为R-CHOP对一些存在较多不良预后因素的患者治疗效果不能令人满意,其次,有充分证据证明R-CHOP+X一定优于R-CHOP吗?没有,只有单中心二期临床试验的初步数据显示有一定获益,但不足以改变指南和临床实践,第三,EZB亚型如果没有MYC+的话,通常预后较好,不需要节外生枝,毕竟足剂量、足疗程的R-CHOP才是关键,西达本胺最多不过是锦上添花,如果因为增加的毒性影响了R-CHOP的实施,那就本末倒置了,所以,只有分期晚,不良预后因素多,预期R-CHOP效果欠佳的患者,才适合于在谨慎评估风险获益后采用R-CHOP+X的方案,反对在数据不成熟的情况下滥用靶向药。
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发表于 2022-6-19 00:14:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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发表于 2022-6-18 15:37:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
我爸爸二代基因测序也是EZB型,医生让吃的西达本胺,除了血象不好时暂停,其余时间一直吃
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 楼主| 发表于 2022-6-18 16:14:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
叔叔现在是治疗阶段还是已经结疗了?医生有说这个药用多久吗?我家是化疗两次后才开始吃的,吃了两个疗程了,可能再化疗两次就结疗了,主治大夫说吃两年,责任医师说没必要吃两年,只在治疗期间联合RCHOP就行了
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 楼主| 发表于 2022-6-18 16:15:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
菠萝蜜 发表于 2022-06-18 15:37
我爸爸二代基因测序也是EZB型,医生让吃的西达本胺,除了血象不好时暂停,其余时间一直吃

我家对这个药反应挺大的,每次吃嗓子都快出不了声了,而且白细胞和中性粒都低,现在只能一次服用两片
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发表于 2022-6-18 17:18:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
听你的管床医生就行。
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发表于 2022-6-18 17:37:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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 楼主| 发表于 2022-6-18 20:47:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
B细胞086--战斗 发表于 2022-06-18 17:37
从目前的几个病人和某临床试验的实际情况,可能还有一个选项:滤泡淋巴瘤转化的弥漫大b淋巴瘤在RCHOP治疗期间或者美罗华维持期间加西达苯胺都不获益。

都不受益为啥还要让患者吃呀?
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 楼主| 发表于 2022-6-18 20:49:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
刘问宾 发表于 2022-06-18 17:18
听你的管床医生就行。

有两个医生负责我母亲,一个医生说两年,一个医生说没有资料证明在维持期间吃这个有效
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 楼主| 发表于 2022-6-19 07:12:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
B细胞086--战斗 发表于 2022-06-19 00:14
可能是医生他/她觉得病人可能获益吧。
瑞金医院单中心的临床试验弥漫大b淋巴瘤EZB型加或者不加西达苯胺总共只有3人,数量太少。
另EZH型,整体预后较好。加了西达苯胺能有多大的好处,目前数据不充分。

也有几位滤泡淋巴瘤(未转化),根据主治的建议,做了二代基因测序。然后二代基因测序提示有表观遗传学突变,加了西达苯胺后,并没有显示出明显的优势。

谢谢您的耐心回答!
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 楼主| 发表于 2022-6-19 07:42:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
B细胞086--战斗 发表于 2022-06-19 00:14
可能是医生他/她觉得病人可能获益吧。
瑞金医院单中心的临床试验弥漫大b淋巴瘤EZB型加或者不加西达苯胺总共只有3人,数量太少。
另EZH型,整体预后较好。加了西达苯胺能有多大的好处,目前数据不充分。

也有几位滤泡淋巴瘤(未转化),根据主治的建议,做了二代基因测序。然后二代基因测序提示有表观遗传学突变,加了西达苯胺后,并没有显示出明显的优势。

再打扰一下,我母亲是滤泡3A转化的大B二期A,结疗后的两年维持治疗是针对的滤泡吗?
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橙色雨丝 发表于 2022-06-19 07:29
如果分期较早,不推荐加入西达本胺。首先,为什么要用R-CHOP+X?是因为R-CHOP对一些存在较多不良预后因素的患者治疗效果不能令人满意,其次,有充分证据证明R-CHOP+X一定优于R-CHOP吗?没有,只有单中心二期临床试验的初步数据显示有一定获益,但不足以改变指南和临床实践,第三,EZB亚型如果没有MYC+的话,通常预后较好,不需要节外生枝,毕竟足剂量、足疗程的R-CHOP才是关键,西达本胺最多不过是锦上添花,如果因为增加的毒性影响了R-CHOP的实施,那就本末倒置了,所以,只有分期晚,不良预后因素多,预期R-CHOP效果欠佳的患者,才适合于在谨慎评估风险获益后采用R-CHOP+X的方案,反对在数据不成熟的情况下滥用靶向药。

我母亲70岁,是滤泡3A转化的大B,二期A,偶然发现腋下有个疙瘩检查确诊的,没有其他任何症状,母亲目前化疗四次,吃了两个疗程的西达本胺了,但是身体扛不住这个药,自从吃了这个药白细胞和中性粒就低,已经降到一次吃两片了。我很纠结还要不要继续吃了。其中一个大夫说要吃两年,另一个大夫说不用,只治疗过程中用上就行了
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橙色雨丝 发表于 2022-06-19 07:29
如果分期较早,不推荐加入西达本胺。首先,为什么要用R-CHOP+X?是因为R-CHOP对一些存在较多不良预后因素的患者治疗效果不能令人满意,其次,有充分证据证明R-CHOP+X一定优于R-CHOP吗?没有,只有单中心二期临床试验的初步数据显示有一定获益,但不足以改变指南和临床实践,第三,EZB亚型如果没有MYC+的话,通常预后较好,不需要节外生枝,毕竟足剂量、足疗程的R-CHOP才是关键,西达本胺最多不过是锦上添花,如果因为增加的毒性影响了R-CHOP的实施,那就本末倒置了,所以,只有分期晚,不良预后因素多,预期R-CHOP效果欠佳的患者,才适合于在谨慎评估风险获益后采用R-CHOP+X的方案,反对在数据不成熟的情况下滥用靶向药。

您这里指的myc+是fish检测出来的断裂吗?
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发表于 2022-6-19 13:53:20 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
飘逸的飞机 发表于 2022-6-19 09:34
您这里指的myc+是fish检测出来的断裂吗?

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发表于 2022-10-23 11:19:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
飘逸的飞机 发表于 2022-06-19 09:34
您这里指的myc+是fish检测出来的断裂吗?

不是吧,应该是是myc重排
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