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上海津曼特临床试验JMT601项目能参加吗?

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发表于 2022-6-14 13:04:08 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江
今天医生推荐上海津曼特临床试验JMT601项目。 忐忑不定,请问@橙色雨丝 ,能参加吗?

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 楼主| 发表于 2022-6-14 15:16:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
病理会诊:专家看切片


谢谢@橙色雨丝
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发表于 2022-6-14 13:22:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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 楼主| 发表于 2022-6-14 13:06:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
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 楼主| 发表于 2022-6-14 13:14:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
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 楼主| 发表于 2022-6-14 13:16:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
病理为弥漫大B淋巴瘤 non-gcb亚型。
感谢@橙色雨丝
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发表于 2022-6-14 13:27:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
先考虑一下其它选择,如果没有了,那就参加吧。
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 楼主| 发表于 2022-6-14 15:18:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
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发表于 2022-11-29 11:36:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
结疗后请问现在老人家有药物维持吗?没入组吧?
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 楼主| 发表于 2022-11-29 11:55:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
大燕子 发表于 2022-11-29 11:36
结疗后请问现在老人家有药物维持吗?没入组吧?

入组了。每周一次用药,效果很好。八月十月两次petct检查已无病灶。持续中
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发表于 2022-11-29 12:00:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
太好了,有什么消息更新一下,老人家也是双表达的类型吗?
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发表于 2023-3-11 01:39:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西河池
每周用药挺麻烦的吧?现在咋样了?效果还好吗?
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2024-3-26
发表于 2024-3-18 14:30:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
你好,请问是浙一入组的吗?如今效果如何
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 楼主| 发表于 2024-7-31 10:15:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
一定要好起来9 发表于 2024-03-18 14:30
你好,请问是浙一入组的吗?如今效果如何

是的。
药试8针后病灶消除。目前已整二年,新药非常给力!
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 楼主| 发表于 2024-7-31 10:35:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
特别感谢@橙色雨丝 ,一句话使我毅然参加一期的临床试验。效果很好。8针病灶就消除(2022年8月)。用药持续了20周(20针)。至今已两年,期间有3次Petct复查,均无异常。要说副作用就是12针后出现血小板减少,不知是否跟这药有关?目前只要身体一疲乏血小板就掉下去,持续调养中……
另,对沮丧的患者临床试验很值得推荐,充满了希望,且有协调员安排,省心。
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发表于 2024-11-20 19:05:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
tong1999 发表于 2024-07-31 10:35
特别感谢@橙色雨丝 ,一句话使我毅然参加一期的临床试验。效果很好。8针病灶就消除(2022年8月)。用药持续了20周(20针)。至今已两年,期间有3次Petct复查,均无异常。要说副作用就是12针后出现血小板减少,不知是否跟这药有关?目前只要身体一疲乏血小板就掉下去,持续调养中……
另,对沮丧的患者临床试验很值得推荐,充满了希望,且有协调员安排,省心。

能向您了解了解情况吗?今天医院建议家人入组
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