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[医学前沿] 一图看明白Mosun单药的治疗效果

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发表于 2022-5-29 15:23:51 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
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2023-2-11
发表于 2022-8-18 22:21:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
病理会诊:专家看切片
雨丝老师,通过近两个月的复查,审核,我还是入组了,就是这种mosun+来那度胺,不知后续情况如何,有关这方面的分享很难找,还在学习中,今天看到了你的分享,谢谢老师
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发表于 2022-7-25 15:43:09 | 显示全部楼层 来自: 中国河南南阳
橙色雨丝 发表于 2022-5-29 15:29
Mosunetuzumab(简称Mosun),是罗氏开发的CD20xCD3双抗药物,目前正在国内开展临床试验。上图是在国外开展 ...

感谢大神,这么多年来一直坚持无私奉献,有你在,我们才更好!
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 楼主| 发表于 2022-7-12 09:32:22 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
多吉来吧 发表于 2022-7-12 09:28
谢谢雨丝大神的回复。还得向您请教一下:我是去年12月确诊的滤泡1-2级4期,当时最大的一个3cm,大夫让我 ...

如果SUVmax低于13,推荐GB。
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发表于 2022-6-25 14:02:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
求大神指点,一开始这个病这个是怎么确诊的呀。我妈腹胀,做了B超,医生让去做pet,petct显示:左锁骨上、胰胃间、腹主动脉周围、双侧髂总、左侧髂内、肠系膜内多发肿大淋巴结,葡萄糖代谢增高,提示恶性病变;全身其余部位未见明确原发肿瘤迹象。
然后医生在安全取样的考虑下,做了颈部淋巴结穿刺,结果:淋巴组织增生显著,形态学不除外淋巴瘤,穿刺组织破碎且少,评估受限,建议重新取材送检。
感觉这个病诊断都好难啊,我实在一窍不通,急急急,都是怎么确诊的啊?穿刺不行只能开刀做活检吧?
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2022-10-4
发表于 2022-5-31 14:42:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
@橙色雨丝 雨丝大神,请教你一个问题:我家人是急淋t白血病,因为复发了在燕达陆道培做的cd7 cart,5月19号回输的,回输之前有淋巴块,然后回输后慢慢的淋巴块没有了。但是在第七天和第11天检测了下扩增情况,均没有发现cart细胞。请问这个正常吗?医生给我们说cart是先杀肿瘤后然后再扩增,是这样吗?谢谢!
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发表于 2022-5-29 16:34:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
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发表于 2022-5-29 16:23:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
最近华西有个临床试验,牛挺主任负责,有需要可以参考,就是双抗一项在复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者中评价 GLOFITAMAB 联合吉西他滨加奥沙利铂对比利妥昔单抗 联合吉西他滨加奥沙利铂的有效性和安全性的 III 期、开 放性、多中心、随机研究

PI:牛挺  Sub-I:唐文娇 CRC :谭秋月   电话:18284832757

计划入组例数:5例,还需入组例数 :5例
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 楼主| 发表于 2022-5-29 15:43:03 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
安全性方面,3级及以上不良反应发生率是18.3%,只有3.6%的患者因不良反应退出研究,有3例患者死于治疗相关原因(败血症,肺炎等)。值得注意的是CRS(细胞因子风暴)的发生率是27.4%,这个比例不低,不过都是低级别的,3级以上只有1%,双抗药物是“简化版/弱化版”CAR-T的说法再次得到证实。
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 楼主| 发表于 2022-5-29 15:29:52 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
Mosunetuzumab(简称Mosun),是罗氏开发的CD20xCD3双抗药物,目前正在国内开展临床试验。上图是在国外开展的I期临床试验的结果,纳入了230例复发难治性B细胞淋巴瘤患者,入组条件是预计表达CD20并且没有其它可以改善生存期的药物可用。
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 楼主| 发表于 2022-5-29 15:38:32 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
I期临床试验,通常又被称为是剂量爬坡试验,主要目的是为未来的II期临床研究确定合适剂量,疗效只是附带的考察指标。其中,侵袭性淋巴瘤,ORR是34.9%,CR率是19.4%,中位无进展生存是1.4个月;惰性淋巴瘤,ORR是66.2%,CR率是48.5%,中位无进展生存是11.8个月。总的来说,都还不错,特别是侵袭性淋巴瘤,如果达到完全缓解,DOR(缓解持续时间)的中位数是22.8个月,甚至比惰性淋巴瘤还要高一点,这对于基本无药可治的大B患者来说是很好的数字。
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 楼主| 发表于 2022-5-29 15:57:00 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
基于上述试验结果以及药代动力学分析,II期研究确定的剂量是1/2/60/60/30 mg,即前两个周期都是60mg,从第三个周期开始改为30mg,完全缓解的患者在完成八个周期后停药观察,部分缓解或疾病稳定的患者一共完成十七个周期(每个周期21天)。
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发表于 2022-5-29 16:21:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
好日子都在后边
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发表于 2022-5-29 16:22:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
雨丝版主受教了
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发表于 2022-5-29 16:43:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
两位老大,华西牛主任这个试验组感觉是自己设计的,而且华西对复发大B用吉西他滨比较偏爱
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发表于 2022-5-29 17:02:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
福音来了,虽然我不是这类患者,但看到也感到欣慰。
加油!未来还很长……
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发表于 2022-5-29 17:06:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
雨丝老师,很牛呀!给我们翻译科普了很多专业文献。
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发表于 2022-5-29 17:19:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
向大神致敬
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发表于 2022-5-29 18:32:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
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发表于 2022-5-29 18:56:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
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发表于 2022-5-29 22:19:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
好的,有几个病友喊我帮忙看看,当时我听了之家办的讲座,的确这双抗是目前看华西可靠性有效最高的临床
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发表于 2022-5-29 22:23:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东茂名
这个罗氏去年已经开始临床试验了吗?这是第几次
一起加油
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发表于 2022-5-30 09:02:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
中位无进展生存时间是指,这个药物只能延长这么长时间的无病生存期吗
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 楼主| 发表于 2022-5-30 09:45:24 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
Crcrcrcr 发表于 2022-5-30 09:02
中位无进展生存时间是指,这个药物只能延长这么长时间的无病生存期吗

有人一天,有人四年,中位数两年
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发表于 2022-5-30 10:47:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2022-05-30 09:45
有人一天,有人四年,中位数两年

了解了 谢谢
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