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帮忙看看，这种慢淋属于什么基因缺失，愈后...

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胡卫星

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发表于 2022-3-29 14:49:46 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自： 中国江西赣州









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 楼主| 发表于 2022-3-29 16:08:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江西赣州
病理会诊：专家看切片
拜托大家帮忙看看吧！急急急
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发表于 2022-3-29 16:58:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
从PETCT 报告看，问题不大。关键是尽快做活检的病理，那是金标准。
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 楼主| 发表于 2022-3-29 17:13:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江西赣州
2019NKT 发表于 2022-03-29 16:58
从PETCT 报告看，问题不大。关键是尽快做活检的病理，那是金标准。

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橙色雨丝

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发表于 2022-3-29 17:30:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
TP53缺失，IGHV未突变，都不好。
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 楼主| 发表于 2022-3-29 18:00:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江西赣州
橙色雨丝 发表于 2022-03-29 17:30
TP53缺失，IGHV未突变，都不好。

可是医生和我说没有tp53突变，只是ighv未突变。心情沉重
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sxzhuzhy

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发表于 2022-3-29 18:13:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江绍兴
胡卫星 发表于 2022-03-29 18:00
可是医生和我说没有tp53突变，只是ighv未突变。心情沉重

应该是tp53没有缺失，IGHB未突变。
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 楼主| 发表于 2022-3-29 18:16:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江西赣州
sxzhuzhy 发表于 2022-03-29 18:13
应该是tp53没有缺失，IGHB未突变。

谢谢你，心情更好些了
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发表于 2022-3-29 18:45:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江绍兴
你理解错了大师的意思，大师给出的是一般性结论，不是针对你的情况。
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 楼主| 发表于 2022-3-29 18:48:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江西赣州
sxzhuzhy 发表于 2022-03-29 18:45
你理解错了大师的意思，大师给出的是一般性结论，不是针对你的情况。

那你能不能帮我详细分析一下呢？谢谢你
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sxzhuzhy

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发表于 2022-3-29 18:57:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江绍兴
我不是学医的。2020年12月，诊断为慢淋，2021年11月，诊断为套细胞。慢淋问题不大的。
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我是谁……

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发表于 2022-3-29 21:34:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国辽宁大连
ighv未突变，而且两个片段都不是很好，二代基因检测做的太low，不能完全反映出真实的预后，相关基因点位98个，李建勇主任那里126个，这才做了几个……
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zhandou086欢迎战友加微信讨论！
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发表于 2022-3-30 07:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
胡卫星 发表于 2022-03-29 18:00
可是医生和我说没有tp53突变，只是ighv未突变。心情沉重

TP53没有缺失与突变，但ATM有突变，另外IGHV是未突变型，这种情况下如果治疗不推荐化疗，只推荐靶向药。
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