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我是谁…… 发表于 2022-03-18 10:04 你问一下你做的78种基因是测的热点还是全显外因子,热点基本就漏掉很多了。
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中央公园 发表于 2022-03-18 08:55 P53无突变、|GHV突变6.64%,CLL相关78基因未检测到突变,染色体为正常核型,去年12月PetCt淋巴结多发,大者短径1.2Cm,suV2.8,血清中有M蛋白,这些是主要检查结果,请大神评估@橙色雨丝
中央公园 发表于 2022-03-18 13:55 谢谢解答,也不知这个检查具体查什么
我是谁…… 发表于 2022-03-18 13:57 就是这个,这个对预后很重要,比如tp53有三百多个点位,热点就是不给你都检测,只检测十几个容易突变的点位,余下的那些有可能就遗漏了。
中央公园 发表于 2022-3-18 08:55 P53无突变、|GHV突变6.64%,CLL相关78基因未检测到突变,染色体为正常核型,去年12月PetCt淋巴结多发,大者 ...
橙色雨丝 发表于 2022-03-18 14:16 相关检查没发现不良预后因素,不过不知道FISH的结果如何。
中央公园 发表于 2022-03-18 14:34 这是F|Ch
中央公园 发表于 2022-3-18 14:33
橙色雨丝 发表于 2022-03-18 15:41 慢淋相关的遗传学检查都没有发现异常,那确信是慢淋吗?
中央公园 发表于 2022-03-18 16:43 是呀,病理骨髓外周血还有Pet都提示cLL/sLL
chun 发表于 2022-03-18 16:53 可能仅是单克隆B淋巴细胞增多症MBL,有的MBL免疫表型和慢淋一样,一部分会发展成CLL/SLL,观察随访就可以。 做过的检测没有不良预后。二代测序报告最下面说明的几个基因(还有几个)与慢淋预后/方案关系较大,检测72个基因主要是为科研做贡献。TP53如果只测热点恐有遗漏,现在不必重测,确诊后或出现治疗指征时再检测不迟。
中央公园 发表于 2022-03-18 14:16 那给我做的这个是遗漏了很多的热点吗?谢谢
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