伯基特治疗ING【医护篇】

漩涡鸣人

      从上次发了两篇日志后，一直都潜水签个到，偷个窥什么的。
      七疗已经结束，这两天长细胞，脊柱疼得什么姿势都不行，三颗止疼片下去也没用。不过，还是有个办法，就是“忍”。忍着忍着，这会儿好多了。
      可是看见洪飞发了个关于误诊嗯文章，整个人都不舒服了。
    其实，我对医生还是相当信任的。不过，很幸运的是当初我一步就到了现在的医院和碰到现在的主任，自我觉得治疗是及时的，第一次化疗结束后，二疗前骨穿报告就CR了，一直到现在。而且主任在用药等方面都充分的替病人着想，病真的不分人的富贵贫穷，因为七个疗程下来，多少也认识些病友，困难的人真的多，而此病真的费钱。夸奖的话不说了，因为洪帮主曾说过好的医生该如何和病人沟通。
       我想说的是，大医院虽然人多为患，但最好还是去些权威的医院看。见过很多病友误诊查不出原因达半年多的大有人在，走在大大小小的医院，有的连起码的血常规都不做，一味开药或者挂水。所以再多句话就是有时我们自己也多增加些常识，医生有时也不会一上来就把毛病看那么重。
     在住院期间，有时间还是多和医生和护士交流交流，毕竟她们见的情况要多很多。所谓久病成良医，时间长了，有些小问题大概自己就有数，但自己主治医生和主任不会时时刻刻在，所以当自己了解些情况后，万一有些小事情，也可以和值班医生沟通，避免乱用药。
    可能是我们这个病比较厉害，往往突发事件像发烧什么的，有些值班医生上来就用比较猛的来控制，个人认为有时没必要。那要钱的，那伤身体的！！
     和护士关系好呢，也是有福利的，至少打针抽血不疼，在挂水以及平时的护理当中，她们也能够多关心你一下，这样心情好，自然也就利于看病和恢复。
    此外，在和自己的主治医生沟通时，没什么不好意思说，看病是要钱的。有时困难就是困难，可以和主任沟通，在有限的费用里，尽量做到疗效好的。另外，医生也能提前告诉一些注意事项，别等到最后再说，方案是有连续性的，再改可能就不好了吧。
    实在没啥建设性的说，随便聊聊。有个新闻说美国讲我们生这个病是运气不好，碰到不好的医生护士也是运气不好吧。
       所以，病友们还是多沟通，治疗中的好好加油努力，治愈和回家调养的病友也时常来看看，分享分享经验。
      明天出院回家歇几天再来第八次，回去好好养养对付B方案。
   

lemoncr

亲，有意的话加个微信群呗，多给我们点经验，305342304，现在有21人