患者今年16周岁,男。 1. 化疗过程: ① 2020.12.12—2021.2.10,因右侧腹痛难忍在浙医二院治疗,经穿刺活检、免疫组化、PET-CT,确定弥漫大B细胞性淋巴瘤,先后经泽布替尼+R-CHOP方案化疗(一疗)※、泽布替尼+R-DHAP方案(二疗)※、行双侧经尿道输尿管支架置入手术。泽布替尼+西达苯胺+R-ICE方案(三疗)※,3疗之后,效果欠佳。 ②2021.2.15 出现腹痛后,止疼药维持并于2021.2.18 入北京博仁医院治疗。经完善初发病时病理会诊(高子芬教授),明确诊断为博基特淋巴瘤,结合PET-CT及骨穿、腰穿检查结果,明确分期为3期,CNS-1(伴腹腔广泛受累)。此时大网膜73*46*11mm,腹膜、膀胱后93*93*81mm,右侧回盲部48*48*45mm。 2021.2.18—2021.4.18先后经行R-COPADM1方案(博仁一疗)※、行双侧输尿管支架摘除手术、R-COPADM2方案(博仁二疗)※、R-COPADM2方案(博仁二疗)※、R-CYVE1+HDMTX方案(博仁三疗+四疗)※、R-CYVE2-M1方案(博仁五疗)※,其中一疗后,大网膜42*30*8mm,较2.18缩小72.7%,腹膜、膀胱后61*42*30mm,缩小89%,右侧回盲部22*20*14mm,缩小94%。提示主要瘤灶较化疗前明显好转。二疗后,大网膜病灶消失,腹膜、膀胱后仍61*42*30mm,右侧回盲部22*20*11mm,与前相仿。三疗、四疗后,右侧回盲部22*20*11mm,仍与前相仿,其余消失。五疗后,右侧回盲部病灶较中期评估存在增大趋势,且右侧骼血管旁小结节7*11*11mm,膀胱左后方结节9*6*6mm。 2. CART过程: ①经对右侧回盲部再次穿刺活检,提示肿瘤组织很好的表达CD19(90%+)、CD20(90%+)、CD22(90%+)、CD38(90%+)。2021.6.1 超声影像显示右侧回盲部28*23*20mm,增大,仍有活性。 于2021.6.10 在博仁回输鼠源CD19-CART细胞2.0*106治疗(预处理为FC+阿糖胞苷+VP16)。d5才开始发热,d11开始出现转氨酶及胆红素明显升高,中途核磁影像显示右侧回盲部缩小,且活性减低。后监测转氨酶及胆红素均处于上升趋势,上腹部核磁提示肝实质性损伤,综合考虑为CRS反应引起,持续保肝后肝功损害仍达4级。经使用激素及丙球,2021.7.8 MRI评估提示原瘤灶消失达CR。后肝功指标再次升高,再次激素后肝功指标稳步下降。2021.7.27 即day46,复查影像学,持续CR。 2021.8.7 即day60,超声影像:回盲部未复发,但右侧骼血管旁、膀胱右后方出现新病灶,复发。且流式未监测到CART数。2021.8.17 核磁影像显示新增共3处:右侧骼血管旁21*25*26mm,还有膀胱右后方19*20*24mm,膀胱深方21*18*16mm,边界不清,向膀胱凸起。对比8.7活性增大。 ②2021.8.18 在博仁回输人源CD19\CD22双靶CART细胞1.1*106(8.13FC预处理方案)。从无发烧。8.28日超声显示右侧骼血管旁36*31*25mm,还有膀胱右后方41*28*32mm,膀胱深方35*37*25mm,全部进展。 ③2021.9.2入上海儿童医学中心住院。 2021.9.8 增强CT 影像:盆腔内与右侧骼腰肌分界不清,95.1*64.1*71.6mm。膀胱左后方71.2*63*37.1mm。 2021.9.10行手术切除,减负荷。 2021.9.20 CD19/CD22双靶CART细胞4.0*106治疗。3日后CRS反应剧烈。 2021.10.14 右侧骼腰肌65.1*66.8*115.5,直肠前方与膀胱分界不清63.5*76.4*94.1mm。 2021.11.22 CT结果:膀胱右侧壁见不均匀低回声包块:84*48*86mm,与膀胱壁分界不清,形态不规则,部分呈结节样改变,CDFI周边可见血流信号;包块向右延伸至右侧腰大肌及骼腰肌区域,范围约122*52*49mm,边界不清,形态不规则,CDFI可见血流信号;膀胱后方直肠前方另见范围约89*66*99mm的不均匀低回声包块,形态欠规则,边界欠清,CDFI周边可见血流信号,与膀胱关系密切。 ④为准备再次CART,先想办法降负荷,于是在上儿采取改良版不知名化疗方案: 2021.11.25 甲泼尼龙针早晚各40mg,维耐克拉2片。 2021.11.26 甲泼尼龙针早晚各40mg,长春瑞10mg,维耐克拉4片。 2021.11.27甲泼尼龙针早晚各40mg,吉西他滨10mg,维耐克拉4片。 2021.11.28 甲泼尼龙针早晚各40mg,奥沙利铂50mg,维耐克拉6片。 2021.11.29 甲泼尼龙针早晚各40mg,异环磷酰胺1g*4袋(白天中午开始连续48h),维耐克拉6片。 2021.11.30 甲泼尼龙针早晚各40mg,异环磷酰胺(接昨日),维耐克拉4片。 2021.12.1 异环磷酰胺(中午结束了48h)。 2021.12.2中午做增强CT。显示瘤灶有所缩小,但不是很多。 接下来异体CART(因为怕他自己的T细胞一下子长不出来,这也是桥接用)和自体CART两手准备。同时想办法负荷能够将下来。 请教各位,@橙色雨丝老师,@橙色雨丝 帮忙分析接下来的路径所在。感激不尽。 1. 因为之前在浙二和博仁的化疗,将几乎的药都用遍了,患者P53(90%),这次改良版的方案已尽力避开之前用过的药,不知这个配比是否合理?或者还有更好的配比方案吗? 2. 如果继续化疗效果不佳,采取溶瘤病毒方式降负荷可否? 3. 我在网上看到,将溶瘤病毒放进CART细胞里,来溶解实体瘤并同时发挥CART的功效的技术在我国哪里有临床试验呢? |