苏大

永远平安健康 · 发表于 2021-11-23 09:06:58

我说句实话，那医院的小护士都贼牛逼，你问人家一句，他好像牛的有一句每一句的，你有点道德吗，你看不好让人家走啊，你牛啥牛。

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叶，s · 发表于 2021-11-23 09:14:44

节哀珍重

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永远平安健康 · 发表于 2021-11-23 09:42:29

您好，他是什么型淋巴瘤，几期的，化疗几年了？

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一生健康快乐 · 发表于 2021-11-23 09:49:30

虽然我也认为医生的水平和孩子学习一样有差别，甚至就是学霸和学渣的天壤之别，这样的差别导致治疗过程处理问题有差异，绝对不是医德问题，所以不应该因为个人治疗经历而去诋毁医生，但部分医生的处理方法实在无法理解，所以我们要多问多学习，也越来越感觉淋巴瘤之家的作用真的太大了，让病人少走弯路，争取时间，早日治疗，感谢这个平台。

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多多8818 · 发表于 2021-11-23 10:20:43

坚持抗病魔发表于 2021-11-22 22:06
3疗显示都cr了，后面让我们做卡替。卡替整整住院了快两个月，后面出院腿就不行了，疼的厉害。牙膏后面腿没法走路了。最后发烧医院不收拖了几天器官衰竭就走了

cr了为什么还要住院啊

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天下无病1 · 发表于 2021-11-23 10:54:15

哎，不知道怎么安慰你，有无良医生也有医德很高的。哎，节哀吧

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黑色豆腐 · 发表于 2021-11-23 12:25:15

加油，活着的人还要生活下去。逝去的亲人一定也希望你带着对ta的思念积极地去过新生活。

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ynj918 · 发表于 2021-11-23 13:00:10

节哀

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babajiankang · 发表于 2021-11-23 13:22:01

我是觉得医生一般都会把病情说重点，然后治好了，皆大欢喜，治不好也可以下台阶

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小陈me · 发表于 2021-11-23 21:09:26

苏大附一好像永远没有床位，有床位就是安排你去弘慈。

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小陈me · 发表于 2021-11-23 21:17:21

我爸在治疗初期，天天发高烧，我们在苏州住了三天，天天只能在急诊挂水退热，我和弟弟每天去住院门口等着人家出院，然而没用。第三天，我们再去找医生让我们去弘慈，一问弘慈我们当地的医保不能用，让我们全自费治疗，求医生让我们住本部，医生来句，你们自己看着办吧，是人重要还是钱重要

这就是所谓的医生。

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坚持抗病魔 · 发表于 2021-11-25 16:33:58

永远平安健康发表于 2021-11-23 09:42
您好，他是什么型淋巴瘤，几期的，化疗几年了？

伯基特，化疗4次卡替一次，放疗20次。恶性轻度

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坚持抗病魔 · 发表于 2021-11-25 16:46:18

打不倒的小强ML 发表于 2021-11-22 22:45
是不是过度治疗了

估计是，

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坚持抗病魔 · 发表于 2021-11-25 16:47:16

当呼吸化为空气发表于 2021-11-23 09:00
哪个医院？哪位神医？爆出来，让后人少走弯路吧，医术不行还比较能理解，医德不行这就很不可原谅了，病情发展到什么程度难道家属都不能知道吗？什么家属不懂，当家属都是文盲？……

金，血液科就一个。哎，后悔没有去上海看，当时感觉他看这个好，没想到态度差的不行。你问都不理你的，我还是找了人的

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坚持抗病魔 · 发表于 2021-11-25 16:48:15

一生健康快乐发表于 2021-11-23 09:40
其实我也不明白苏一的医生。我的孩子两次发烧，第一次让我们等了两天安排入院的，第二次直接告诉我们没有床位……我是后来知道化疗期间发烧的厉害，稀里糊涂按他们的建议发烧的没有第一时间就诊，而是慢慢等着床位……好在我孩子没有因为感染而失去生命

我们当时在沧浪医院，后来不行了准备打120转过去，居然都不行都没床位。不然也不会走这么快的

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坚持抗病魔 · 发表于 2021-11-25 16:49:47

小陈me 发表于 2021-11-23 21:17
我爸在治疗初期，天天发高烧，我们在苏州住了三天，天天只能在急诊挂水退热，我和弟弟每天去住院门口等着人家出院，然而没用。第三天，我们再去找医生让我们去弘慈，一问弘慈我们当地的医保不能用，让我们全自费治疗，求医生让我们住本部，医生来句，你们自己看着办吧，是人重要还是钱重要这就是所谓的医生。

住不到的一般，我们拖了人找了朋友给了好处才进去的。但是后面还是没床位，

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