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您的身份家属
病理报告霍混合细胞型
目前状态康复0-1年
最后登录2024-3-4
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夜深人静,写几个字吧。
自从八月底孩子确诊霍奇金淋巴瘤以来,生活就再也回不去从前了。
尽管我是个无神论者,但很多事情冥冥之中似乎有一点点预感,发现孩子脖子上淋巴结肿大之后,连续复查了四个月,我不停说服自己,幼儿颈部淋巴结很常见,一定是鼻咽炎症引起的代偿,我的孩子这么健康,完全没有重大疾病的迹象……然而,一纸免疫组化的结果直接把我锤到尘埃里,担心了四个多月的事成为了无可逃避的事实。
心情不用描述了,来淋巴瘤之家的每个人都懂,一个字,苦。
如果是个头痛脑热,感冒发烧我还真是心里很有数,然而淋巴瘤,因为恐惧,我甚至不敢去深入的了解,临时抱佛教,买了一本csco儿童及青少年淋巴瘤诊疗指南,买了一本孙晓非医生主编的儿童淋巴瘤诊断与治疗,着急忙慌的看,心里大概有了点数。等待病理会诊结果的那几天,为了去哪儿治疗真是纠结纠结又纠结,去北上广还是留在本地,我的想法从早到晚都在变,从来没有这么犹疑过。
感谢淋巴瘤之家,让我认识了一位亲爱的病友,如果不是她告诉我本地医院跟北儿一样的治疗方案,现在我一定还带着娃儿奋战在某个陌生城市医院旁的出租房里。
留在本地治疗还是要便利很多,孩子除了上药的时候难受,心情没受太大的影响,回想整个治疗的过程,我不如他,不如他坚强、不如他开朗、不如他能忍受痛苦。
我亲爱的小孩,承受了这么难受的治疗,经历了骨穿腰穿的惊恐、经历了恶心呕吐的难熬、手指血扎到麻木、一直都好好的保护着自己的picc,最可怕的是,还要承受妈妈时不时的崩溃和情绪不稳定,他才五岁两个月,真是个男子汉呀。
我不知道接下来的岁月该要如何爱他才算足够。
感恩在之家遇到的每一份善意,在过去的三个月里一直温暖我前进。
想对看到这个帖子的病友说之家的代办服务靠谱,是信得过的。橙色雨丝老师的科普很值得看,洪飞老师创办淋巴瘤之家意义非凡。
一起战胜病魔,永不复发,加油
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