搜索
查看: 12589|回复: 46

弥漫大B累及皮肤,四期,请求大神参考协助!

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

65

帖子

170

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2022-2-20
发表于 2021-11-14 14:17:06 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
弥漫大B累及皮肤,四期,Rdaepoch方案8次,四疗完全缓解,主治医师说cr了,治疗之前医生说我初身很不好,到治疗过程中又说不错,不好的东西可以忽略了,本人什么都不懂,所以心里还是很担心,希望大神帮我参考下我的病情!谢谢了,感恩一切!





参加活动:0

组织活动:0

1

主题

42

帖子

178

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
联勤保障部队940医院
目前状态
治疗中
最后登录
2022-4-12
发表于 2021-11-14 19:19:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国甘肃兰州
病理会诊:专家看切片
年轻的,而且是四期,后期基本确定会让移植的
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

65

帖子

170

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2022-2-20
 楼主| 发表于 2021-11-14 14:25:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
补充:治疗过程也没做腰穿,医生说我没必要!骨穿检验显示没问题!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

977

帖子

1828

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
广东南方医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2025-1-16
发表于 2021-11-14 14:40:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
医生之前说不好,应该是看见双表达和p53阳性,但是实际治疗效果很好,放宽心,安心治疗。我也是双表达、p53阳性,已经结疗半年了。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

65

帖子

170

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2022-2-20
 楼主| 发表于 2021-11-14 14:53:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
renee2066 发表于 2021-11-14 14:40
医生之前说不好,应该是看见双表达和p53阳性,但是实际治疗效果很好,放宽心,安心治疗。我也是双表达、p53阳性,已经结疗半年了。

好的,谢谢回复!有要求移植或者别的辅助治疗吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

1556

帖子

2万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-1-19
发表于 2021-11-14 14:55:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
楼主您好!主治有要求做移植吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

65

帖子

170

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2022-2-20
 楼主| 发表于 2021-11-14 14:58:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Zhuangzhi 发表于 2021-11-14 14:55
楼主您好!主治有要求做移植吗

前天第五疗刚结束,医生说先治疗,暂时不考虑移植问题!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

65

帖子

170

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2022-2-20
 楼主| 发表于 2021-11-14 15:01:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
renee2066 发表于 2021-11-14 14:40
医生之前说不好,应该是看见双表达和p53阳性,但是实际治疗效果很好,放宽心,安心治疗。我也是双表达、p53阳性,已经结疗半年了。

你结疗后有再其他辅助治疗吗?或者有没有建议移植?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

1556

帖子

2万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-1-19
发表于 2021-11-14 15:01:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
您的治疗效果很好!一定会康复的加油!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

65

帖子

170

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2022-2-20
 楼主| 发表于 2021-11-14 15:03:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Zhuangzhi 发表于 2021-11-14 15:01
您的治疗效果很好!一定会康复的加油!

加油!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

20

帖子

116

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2022-5-30
发表于 2021-11-14 15:35:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
加油,祝健康!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

65

帖子

170

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2022-2-20
 楼主| 发表于 2021-11-14 16:21:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

977

帖子

1828

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
广东南方医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2025-1-16
发表于 2021-11-14 16:22:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
没有移植,医生让吃25mg的来那度胺两年。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

65

帖子

170

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2022-2-20
 楼主| 发表于 2021-11-14 18:14:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

220

主题

3735

帖子

1万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
安医大
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-1-18
发表于 2021-11-14 19:17:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽宣城
等下次评估结果看看
余生善待自己便是对家人最好的心意
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

379

主题

5万

帖子

7万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-1-19

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2021-11-14 19:53:13 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
应该还是要移植的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

65

帖子

170

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2022-2-20
 楼主| 发表于 2021-11-14 19:59:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2021-11-14 19:53
应该还是要移植的。

好的,谢谢前辈回复!主治医生是说暂不考虑移植!我自己也再纠结!因为什么都不懂!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

65

帖子

170

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2022-2-20
 楼主| 发表于 2021-11-14 20:00:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
橙色雨丝 发表于 2021-11-14 19:53
应该还是要移植的。

是不是tp53突变了,移植也没多大意义了!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

315

主题

4804

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
介于霍奇金与弥漫大b之间未分类的淋巴瘤
就诊医院
301医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-12-22
发表于 2021-11-14 21:09:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
治疗效果很好,估计主治就不考虑你移植的问题了。
老公快点好
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

572

帖子

806

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-2-9
发表于 2021-11-14 21:49:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
renee2066 发表于 2021-11-14 16:22
没有移植,医生让吃25mg的来那度胺两年。

医生有说来那度安吃两年,是每天都吃,还是每个月吃几天?
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号