搜索
楼主: 兰溪谷

纵膈大B淋巴瘤

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

29

主题

1028

帖子

1万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
套细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-7-23
发表于 2021-10-10 11:09:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
这种情况可不可以试试水滴筹?让你家人打听打听,不要泄气!一定会有办法的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

147

帖子

548

家园豆

您的身份
家属
病理报告
霍混合细胞型
就诊医院
南通大学附属医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-4-23
发表于 2021-10-10 11:31:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
小包子要坚强 发表于 2021-10-10 10:31
你婆婆真有毒,不离不弃的妻子是多大的福气,他们一家子都应该把你当活菩萨对待。

我也不明白我到底做啥了怎么这样,我妈给我老公钱,我婆婆跟他家亲戚说我妈又把钱要回去了,还说我们家亲戚给的钱少,我老公舅舅特别有钱都不借钱给他妈,人都说他妈人刻薄差劲,就跟人说我克她儿子只要我离婚了她儿子病就好了,我老公说她她就不去照顾我老公了,后面都是公公每次去医院照顾,我老公一说她她就打自己脸又要下跪啥的我老公也怕她
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

13

主题

92

帖子

453

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2022-7-21
 楼主| 发表于 2021-10-10 12:49:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我会好好的! 发表于 2021-10-10 11:09
这种情况可不可以试试水滴筹?让你家人打听打听,不要泄气!一定会有办法的

试过了,没有用,世上没有感同身受。
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

13

主题

92

帖子

453

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2022-7-21
 楼主| 发表于 2021-10-10 12:57:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

没有用,根本就筹不到的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

13

主题

92

帖子

453

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2022-7-21
 楼主| 发表于 2021-10-10 12:58:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Xyj8422 发表于 2021-10-10 07:35
我也是原发纵隔大B,4期B组。

我的方案是,R2-da-epoch(一般是R-da-epoch)我这边的医生多加了来那度胺,这个药不能报销,但费用仍然没有你那么高呢。你每次化疗要3万,是没有医保没报销吗?

现在已经进行了6次化疗,不知道你的缓解情况怎么样?一般来说,原发纵隔大B首次治疗,是不需要移植的呀,现在是医生说要移植呢,还是你个人认为需要移植呢?

无论如何,前面已经走了这么远的路,还是不要轻言放弃……众筹,或者找当地相关机构申请补助(居住在市里,就从居委会开始咨询,在村里就去找村委,他们应该了解相关路径),燃眉之急,先刷信用卡、花呗也未尝不可

我的是R — DA — EPOCH 方案,有的药要自己去外面买,医保不报。移植是医生说的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

29

主题

1028

帖子

1万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
套细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-7-23
发表于 2021-10-10 12:59:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
兰溪谷 发表于 2021-10-10 12:49
试过了,没有用,世上没有感同身受。

水滴筹不能申请还是怎样?确实只有自己得了病才知道不可能感同身受,大家病友才能理解病友可是不管怎样你,也要想办法继续治疗啊!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

13

主题

92

帖子

453

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2022-7-21
 楼主| 发表于 2021-10-10 13:01:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
霍混合细胞 发表于 2021-10-10 10:05
我和你一样大我老公是患者,他现在在移植中一直发热我们也没钱了,房子都卖了,婆婆一家说我老公的病都是我害的,我孩子也不大两岁多没人带一直我带,他们家亲戚都说我不去赚钱,真难,还是想对你说声加油和我一样大的你!!坚持!

真的太难了,身为患者,我不能要求他们什么,身心都受折磨。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

13

主题

92

帖子

453

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2022-7-21
 楼主| 发表于 2021-10-10 13:06:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我会好好的! 发表于 2021-10-10 12:59
水滴筹不能申请还是怎样?确实只有自己得了病才知道不可能感同身受,大家病友才能理解病友可是不管怎样你,也要想办法继续治疗啊!

可以申请,弄了三次了,筹不到钱。亲戚有钱的不借,可能怕我还不起,六次化疗已经用尽了办法。人活着总是要死的,早或晚而已,没什么大不了的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

147

帖子

548

家园豆

您的身份
家属
病理报告
霍混合细胞型
就诊医院
南通大学附属医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-4-23
发表于 2021-10-10 13:27:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
兰溪谷 发表于 2021-10-10 13:01
真的太难了,身为患者,我不能要求他们什么,身心都受折磨。

唉,摊上了这病怎么弄,真无奈
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

147

帖子

548

家园豆

您的身份
家属
病理报告
霍混合细胞型
就诊医院
南通大学附属医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-4-23
发表于 2021-10-10 13:28:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
兰溪谷 发表于 2021-10-10 13:06
可以申请,弄了三次了,筹不到钱。亲戚有钱的不借,可能怕我还不起,六次化疗已经用尽了办法。人活着总是要死的,早或晚而已,没什么大不了的。

这些亲人什么的都太现实了,现实还有很多这样的事,我还看到有的生病了婆家直接没出现的呢更别说出钱了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

27

主题

421

帖子

1537

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
广西医科大附属第一医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-10-15
发表于 2021-10-10 13:55:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
兰溪谷 发表于 2021-10-10 12:58
我的是R — DA — EPOCH 方案,有的药要自己去外面买,医保不报。移植是医生说的

这是原发纵隔大B的标准治疗方案。
这个方案里的药都能报,无论院内院外购买,都可以报销。
你们保存好发piao,去买yao的地方或者医院的医保部门咨询,或者咨询病友,具体的报销流程,因为我是在院内报的,不大了解院外的报销流程。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

46

帖子

267

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2024-2-18
发表于 2021-10-10 14:57:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
为了孩子,一定不能放弃!加油!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

13

主题

92

帖子

453

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2022-7-21
 楼主| 发表于 2021-10-10 16:01:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Xyj8422 发表于 2021-10-10 13:55
这是原发纵隔大B的标准治疗方案。
这个方案里的药都能报,无论院内院外购买,都可以报销。
你们保存好发piao,去买yao的地方或者医院的医保部门咨询,或者咨询病友,具体的报销流程,因为我是在院内报的,不大了解院外的报销流程。

好的谢谢
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

27

主题

421

帖子

1537

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
广西医科大附属第一医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-10-15
发表于 2021-10-10 16:17:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁

突然想到……医生不会给你用的多柔比星脂质体吧
你有用药清单吗?
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

627

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-15
发表于 2021-10-10 16:18:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
兰溪谷 发表于 2021-10-10 12:58
我的是R — DA — EPOCH 方案,有的药要自己去外面买,医保不报。移植是医生说的

我家的用的方案和你一样,我们是上海复旦大学附属肿瘤医院治疗的,也不用那么多钱啊,每个疗程医保走完自费六千多,你怎么要好几万?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

27

主题

421

帖子

1537

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
广西医科大附属第一医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-10-15
发表于 2021-10-10 16:28:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁

另外,提醒你先生去了解一下政府的低保政策或者其他补助政策。这个对治疗,乃至之后的生活,都会有一定帮助的,非常时期,不用顾虑太多。
还有,如果实在不想移植,可以和医生商量,是不是做满8个疗程就可以了,或者是加放疗,纵隔大B很少有首治移植的,我就没有移植,不知道医生为什么建议你移植。

你可以把详细的资料整理一下,包括重新发个贴子,咨询一下各位大神对治疗方案的建议。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

27

主题

421

帖子

1537

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
广西医科大附属第一医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-10-15
发表于 2021-10-10 16:39:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
讨厌肿瘤 发表于 2021-10-10 16:18
我家的用的方案和你一样,我们是上海复旦大学附属肿瘤医院治疗的,也不用那么多钱啊,每个疗程医保走完自费六千多,你怎么要好几万?

是的呢,我的加了来那度胺,每疗都打长效升白针,报完也就1万多
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

315

主题

4790

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
介于霍奇金与弥漫大b之间未分类的淋巴瘤
就诊医院
301医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-19
发表于 2021-10-10 18:04:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
不会每个疗程3万多啊?你这么年轻,不要放弃如果6个疗程,cr了。可以不用移植的。
老公快点好
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

63

主题

359

帖子

1243

家园豆

您的身份
病友
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-2-12
发表于 2021-10-10 18:49:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
你有医保吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

13

主题

92

帖子

453

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2022-7-21
 楼主| 发表于 2021-10-10 22:16:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号