病理会诊：不典型增生！请大神们看看，下一步该做什么检查呀，深度恐惧中！

燕阳天 · 发表于 2021-9-15 09:23:23

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1116321 · 发表于 2021-9-15 09:58:18

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燕阳天 · 发表于 2021-9-15 10:31:50

最大的是24mm*14mm,

燕阳天 · 发表于 2021-9-15 10:42:57

第一次穿刺的病理是：淋巴组织增生，淋巴滤泡可见并淋巴窦扩张，恶性证据不足，必要时完整切除明确诊断。

燕阳天 · 发表于 2021-9-15 10:44:01

病理诊断：20210825
第二次，整个切除了活检：（劲部）送检淋巴结正常结构紊乱行，见多个淋巴滤泡及结节状结构，生发中心扩大，不规则，部分结节外见淡染区，内可见单核样细胞，部分区域单核样细胞融合。
“劲部”淋巴结淋巴组织不典型增生，建议随访，必要时行LgH重排检测除外淋巴瘤。
免疫组化：Bcl-2(间区+) Bcl-6(生发中心+) CD10(生发中心+)、CD20（+），CD21（FDC网+）、CD3（间区+）、CD30（散在+），CD38（部分+）CD43（间区+）CD5（间区+），Cyclin D1(-),Ki-67 (部分生发中心高、部分生发中心约50%)，MUMI(部分+)，Pax（+）

燕阳天 · 发表于 2021-9-15 10:45:32

这是病理会诊的结果：“劲部”淋巴结淋巴组织不典型增生，建议密切随访
免疫组化： CD20滤泡为主（+），CD3滤泡间区为主（+），CD21（FDC网+），Ki-67生发中心80%、间区10%（+)，CD10生发中心（+）、Bcl-6生发中心（+) ，Bcl-2滤泡间区（+)，MUM-I生发中心强(+)、边缘区弱（+），CD30（散在+），CD15（-）。
原位杂交：EBER(-)
基因重排结果：B细胞Igh基因无克隆性重排，Igk基因无克隆性重排,T细胞TCRY基因无克隆性重排.