代问诊于2021年6月12日 北京大学第三医院 克晓燕 门诊
病史 男性,56岁 腰椎间盘突出(2018年)。 2021.5后腰胀痛1年余,入院检查。 2021.5.15医院心电图示:窦性心动过缓。超声示:右侧甲状腺混合回声结节(TI-RADS 3级);左侧甲状腺无回声结节(TI-RADS 2级);左侧锁骨上低回声结节,最大约9.0*10.3mm(考虑肿大淋巴结);右侧颈动脉粥样硬化斑块形成;后腹膜低回声结节,最大34*28mm(考虑肿大淋巴结);肝区光点粗密;胆囊壁毛糙;前列腺增生伴钙化。增强CT示:肝胃间隙及腹膜后多发肿大淋巴结,淋巴瘤可能性大;右肾小囊肿;前列腺增生伴钙化。 2021.5.17胃镜示:肝胃间隙多个低回声肿块影,最大截面约36.73*49.28mm,边界欠清;(胃底)糜烂性胃炎;胃底粘膜多发白斑夹除术。查血示:白细胞7.23,血小板200,总胆红素26.06,直接胆红素6.98,间接胆红素19.08,C肽 4.76。 2021.5.17医院病理诊断:(肝胃间隙)考虑滤泡淋巴瘤可能。免疫组化:CD3少量(+),CD5(-),CD30(-),CD56(-),Ki-67 35%(+),CD10(弱+),CD20(+),CD23滤泡树状突细胞(+),CyclinD1(-),CD38(-),Bcl-2少部分(+),Bcl-6(-),Mum-1(-)。 2021.5.25医院行PET/CT:左侧锁骨区(SUVmax5.0)及纵膈中(SUVmax3.5)小淋巴结伴FDG代谢增高;肝胃间隙(超过3.1cm淋巴结2枚)及腹膜后(3.0cm淋巴结1枚)多发肿大淋巴结伴FDG代谢明显增高(SUVmax17.8);前列腺增大伴钙化灶;脊柱退变。 2021.6.1骨髓病理:造血组织增生稍低下或活跃,未见明显异常淋巴细胞浸润。免疫组化:CD3、CD5少量T淋巴细胞(+),CD20、Pax-5少量B淋巴细胞(+),CD138少量浆细胞(+),CD34(+<1%),MPO粒系(+),CD71红系(+),CD42b巨核细胞(+),Bcl-2少量(+),Bcl-6(-),CD10(-),Ki67(+60%),MF-1级(局限)。 2021.6.8北京陆道培医院周小鸽病理会诊:(肝胃间隙)非霍奇金B细胞淋巴瘤,中等级别,不除外滤泡性淋巴瘤(穿刺组织过少)。免疫组化:CD21、CD23可见FDC网;CD20阳性;CD3、CD5阴性;CD10、BCL-6阳性;CyclinD1、LEF-1阴性;Ki-67约30-40%阳性。 近半年以来血糖略高,最高饭后达11,目前还未进行干预;有时会有耳鸣症状。
疑问 1、根据患者的病理诊断,是否有必要再次进行活检明确?或还需要加哪些检查?摄取高是否考虑已经伴有转化? 2、后腰胀痛一年多,不知是腰椎间盘突出导致还是和淋巴瘤有关? 3、目前来看是否已达到治疗指征?R-CHOP和BR方案该如何选择?请主任出具具体的治疗方案和用药规范。建议做几个疗程?中期是否需要PET/CT和胃镜进行评估? 4、结疗后是否仍需要维持治疗?一般有哪些药物可以选择? 5、此患者预后如何?
答复 1、有条件最好重取病理。最好去腹膜后SUV最高处,标本足够时,病理,流式,二代测序一起做。 2、如果是FL,要看是否Ⅲ级(周小鸽病理是;中级别)如无法重取,建议请高子芬教授再会诊,以明确诊断和级别。 3、低级别滤泡淋巴瘤按治疗指南,早期可以观察,但患者较大病变,在肝胃间隙,此处肿瘤过大,容易引起梗阻,胰管梗阻,因此建议在完善上述检查时,密切观察肿物进展情况。 4、滤泡淋巴瘤如开始治疗,多一线采用R-CHOP方案,效果不好或心脏不能承受蒽环类药物可考虑BR。 5、维持治疗多选R2或BTKi或来那度胺单药维持,效果不好或有P53突变的也有用维奈托克维持。
|