一、抗体选用总体原则
第一种方法是,按照一线(Vimentin,Cytokeratin,LCA)、二线、三线抗体做下来,最后得出结论。
第二种方法是,首先用HE染色片对肿瘤进行分型,提出需要鉴别诊断的范围,然后选用一组相应的抗体,进行鉴别诊断。
每个病例要选择多种抗体来保证鉴别诊断的范围,并且要用 2 种抗体来证实同一种细胞类型。
二、鉴别淋巴瘤首选抗体 鉴别B细胞淋巴瘤抗体:CD20、 CD79a 鉴别T细胞淋巴瘤抗体:CD3、 CD45RO、 CD43 鉴别霍奇金淋巴瘤抗体:CD30、 CD15 鉴别血液来源抗体:LCA 鉴别母细胞来源抗体: TdT 鉴别肿瘤增值活性抗体:Ki67(百分数%)百分数越高肿瘤增殖活性越强 三、鉴别淋巴瘤具体分型的常见免疫抗体表现 病理大类 | 细胞类型 | 病理类型 | 常见免疫组化表达(+) | 常见免疫组化不表达(-) | 注意点 | 霍奇金淋巴瘤(HL) | B细胞 | 经典霍奇金淋巴瘤(CHL) | CD30 部分表达CD15 | EMA ALK CD20 | 以出现少量H/RS细胞和大量炎症背景细胞为特征。多数病例无T、B免疫表型。按临床特点分为四个亚型。 | 结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL) | CD45 CD20 BCL-6 | CD15 CD30 | 极易与DLBCL混淆。约50%表达EMA。特征的是背景中CD21阳性的滤泡树突状细胞呈网络状结节。 | 非霍奇金淋巴瘤(NHL) | 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL) | CD20 CD79a Ki-67>30% | CD15 ALK EMA CD3 | 特征以大细胞为主(细胞核大于两个小淋巴细胞或一个组织细胞)。要通过CD10 MUM-1 BCL-6判断生发中心与非生发中心(非生发中心CD10-、MUM-1+或者CD10-、MUM-1-、BCL-6-)起源。生发中心起源要根据MYC BCL-2基因重排确定有无双重打击。 | 原发纵膈(胸腺)大B细胞淋巴瘤(PMBL) | CD20 CD19 CD23 CD79a | CD15 BCL-6 | | 滤泡性淋巴瘤(FL) | CD20 CD79a BCL-2 部分表达CD23 CD10 Bcl-6 | CD43 CD5 | 根据区域内中心母细胞数多少进行分级。 | 套细胞淋巴瘤(MCL) | CD20 CD79a CD43 CD5 Cyclin D1 | CD23 CD10 | CyclinD1过度表达是套细胞的特征。 Ki67的高表达与不良预后有关,如果Ki67>30%通常会在临床上呈侵袭性发展。 | 边缘区淋巴瘤(MZL\SMZL\MALT) | CD20 CD79a 部分表达CD43 CD23 Ki-67<30% | 部分不表达CD5 CD10 | CD20广泛强阳性是其特征。 | 伯基特淋巴瘤(BL) | CD20 CD79a Bcl-6 Ki-67 100%+ EBV | CD5 BCL-2 | 明显的星空样分布是其特征。 | 前B淋巴母细胞淋巴瘤(B-LBL) | TdT HLA-DR CD79a CD19大多数病例表达CD10 CD22 | LCA CD20 | | 慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤(CLL/SLL) | CD5 CD23 CD43 | CD10 CyclinD1 | CD5异常表达为其持征。 | T细胞 | NK/T细胞淋巴瘤 | CD3 CD56 TIA-1 GrB EBV | CD4 CD8 | 如CD56-,需加做GrB,若GrB+仍判断NK/T。 | 外周T细胞淋巴瘤(PLT) | CD3 CD45RO CD43 | ALK EMA TDT | | 系统性T间变大细胞淋巴瘤(ALCL) | CD30 CD45R0 CD2 CD4 多数表达EMA ALK | CD3 CD5 CD7 | 注意与HL区别。ALK+预后优于ALK-。 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AILT) | CD45R0 CD3 CD21 异常表达CD5、CD7 | | 通常CD4+细胞多于CD8+。 | 前体T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL) | TDT CD7 CD3 CD38 CD2 CD5 CD10 | LCA | 髓系相关抗原CD13和CD33在此型中常有表达。 |
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