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我“不愿”进淋巴瘤之家

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发表于 2011-11-23 08:44:49 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东烟台
        非霍奇金弥漫大B三期A,病灶生在胃部于10年2月25日在烟台毓璜顶医院进行胃部切除手术,此后行R-CHOP7次,pet-ct2次(第一次化疗前一次,第七次化疗时一次)均无发现异常,目前已工作。
        在我第五次化疗时我再网上发现了淋巴瘤之家这个论坛,那时的我好像抓住了一根救命稻草,心里从此有了安慰,知道与我同样病情的彩虹们都再做着不懈的努力,与淋巴瘤做斗争,心里很受感动,也从这里学到了很多以前不知道,不懂的关于淋巴瘤的知识,让我对这个病不再是那么一无所知,无所适从。
        从这以后每天上网的第一件事就是来家里看看有没有新的消息,好的消息。慢慢的,渡过了第五个,第六个,第七个化疗,终于不再受那化疗之苦,终于可以比较正常的生活了。现在,距离第七个化疗完已经差不多一个月了,每天都充实的上着班,我感觉我就是个正常人,淋巴瘤根本不算什么,我还活着,我就是幸运的(化疗总共七次,我旁边病床的,共有2位好端端的病人一夜之间就没有了)。
        现在,我已经不是很愿意进家里了,因为每天来看到的都是哪位彩虹又得了淋巴瘤,哪位彩虹又复发了,这些消息对我来说真的有不小的影响,本来坚强的内心又受到了不小的冲击,我不知道我会不会复发,不知道会不会也在一夜之间消逝。我也明白与其成天担心会不会复发,不如每天活得更潇洒些,给自己勇气,给其他彩虹们信心。
        我希望每天来家里能多看到些康复的彩虹的帖子,少看到一点患病,复发的咨询,最后祝愿所有彩虹能够战胜淋巴瘤,坚强,顽强的生活下去,经历暴风骤雨后的彩虹会更加多彩,绚丽。
        (在此特别感谢洪飞,常驻家里的医生以及所有对彩虹做出帮助的朋友们)
               
病人,2011年在烟台毓璜顶医院确诊 非霍(大B弥漫型)化疗7次(R-chop),2011年10月13日检查PET-CT未发现异常

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发表于 2011-11-23 09:11:46 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
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回复 灬流云灬 的帖子

帅小伙,首先恭喜你康复。
我也康复一年了,正如你所说,这个家成立后,我们总是有很多新的家庭成员加入,从生病的角度,他们是和我们一样,是不幸的。但是从有缘来到这个家的角度,他们又是十分幸运的。我相信至今还有很多患者家属在我们家外徘徊,一直在百度上搜寻着安慰,可百度只能给他们更多的担心与失望。能找到这里已经是很幸运的,这里有这么多的病友和家属相互鼓舞,交流经验,少走很多弯路。
你的生活在继续,你应该回到以前的生活中,我也开始上班了,但我知道,这里的患者,家属需要我们这些康复的病人给他们以勇气和安慰,经验和指导。如果你想回来看看,随时欢迎。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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发表于 2011-11-23 09:59:32 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
帅哥,把好运传递给“家”里的彩虹们吧。。。
坚持吧,不是为了自己!

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发表于 2011-11-23 10:34:53 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
我和楼主的想法一样,我还有最后一次,加油,好了忘记这段痛苦的回忆

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发表于 2011-11-23 10:37:22 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
为你开心,为你加油!人生本来无常,疾病只是其中一场大考而已,有的人能通过考试,有的人通不过,这都是正常的。不要害怕,不要畏惧,坦然面对,自然会顺利度过!我相信有幸来到淋巴瘤之家的病友们,都能从这里了解更多知识,获取更多勇气。有勇气,才有未来!
病患家属,先生属结节硬化型经典霍奇金淋巴瘤4期,目前ABVD方案化疗中。

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发表于 2011-11-23 10:55:09 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
在这里我了解了淋巴瘤的一些知识,认识了许多坚强的朋友!感受到洪飞和众多医生的爱心!我会经常进来,与大家共同努力,互相鼓励互相支持,分享喜悦!祝所有的彩虹都能早日康复!
平和心态,多欢喜少忧愁!

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发表于 2011-11-23 16:23:05 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
你们都开始工作了,我这就快两年了,还没有去工作。感觉身体还是不行。容易出汗。
真想早点出去工作啊。
我也不知道是怎么回事。
09年10月确诊弥漫大B淋巴瘤,行R-CHOP六疗程,复查美罗华巩固两次,CIK治疗一次,复查康复中

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 楼主| 发表于 2011-11-24 09:27:22 | 显示全部楼层 来自: 中国山东烟台
回复 super_d 的帖子

我是身体没劲  干点活就累   都是化疗惹的祸  呵呵 你也会好的 慢慢来
病人,2011年在烟台毓璜顶医院确诊 非霍(大B弥漫型)化疗7次(R-chop),2011年10月13日检查PET-CT未发现异常

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发表于 2011-11-27 19:12:12 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
{:4_83:},没事的,我也是治疗完快2年了,复查一切正常!CR。各位病友一定要坚强啊!积极治疗,一定会见到更加美丽的彩虹的!!

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发表于 2011-11-27 19:51:56 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
祝愿所有病友都能够健康

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发表于 2011-11-28 08:23:08 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
祝愿所有彩虹康复…永不复发…

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发表于 2011-12-7 09:24:07 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
祝所有彩虹们都早日康复,加油

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发表于 2012-7-22 12:16:46 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
进这个家就是幸运的,没有经过风雨怎么会见彩虹,比如我刚得这个病的时候觉得自己没救了,对这个病一点的不了解,自从我进了这个家之后,我才知道这里面有很多和我一样生病的人,甚至有的比我还严重,但是我们看见了那些已经康复的人心里就信心满满了,因为你们的会康复,所以我们一定也会康复,所以希望你放下恐惧,常回家看看
坚持就是胜利,我的胜利了,希望大家坚持哈,风雨后的彩虹会更漂亮滴

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发表于 2012-9-5 12:32:59 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江绥化
从昨天进了这里,我感觉我信心大增,谢谢~~

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发表于 2012-9-5 14:21:32 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
理解,加油

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发表于 2012-11-17 21:02:36 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
我也是无意中进来的,进来后发现好多的康复者,也一的正常生活的,我相信只要有好的心态,遇到病积极努力一定会好的,大家都会好的。

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发表于 2012-11-17 22:29:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁盘锦
永不复发。加油彩虹们。
爱你时间不长只是一生!

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发表于 2012-11-21 20:34:34 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
很久没来这里了。我于2012年3月14日结束治疗。弥漫大B二期,做了3次化疗、一个月的放疗。现在恢复正常生活已经半年多了。29岁的青春年华,正在备孕,却飞来横祸。心情也经过绝望、到后来不顾一切地坚强求医。现在想告诉大家的是一个很鼓舞的过程。刚回来上班,戴着假发、脸色因为经过放疗,又黑又青,不能吃干的、硬的东西,每天只喝粥。现在呢?头发张长了,去剪了个好看的发型,能吃饭了,气色也变好了,有红润了,比刚回来时胖了10斤,这期间抽空还去考了个超难考的驾照。最重要的是,身体恢复的同时,我的心情也越来越好——以前那些困扰我的,纠结、自我否定怀疑、郁闷,全都被我驱散了!我觉得,最坏的已经过去,还有什么好怕的!
    这几天看到熊顿的消息,其实那一刹那有点伤感!但是,谁来到这个世上,能活着回去呢?我们只要保证,来到这个世上的每一天,开心就好!快乐就好!自己所爱和爱自己的人,健康平安、快乐就好!

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发表于 2012-11-22 15:36:59 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
希望彩虹们都彻底好起来,我们的亲人们都好起来,生活是美好的,希望都能快乐地活着。一切都会好起来的!!!
都说雨后终能见彩虹,这什么时候才是个头?

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发表于 2012-11-22 20:03:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西榆林
只要有信心,就会有希望。希望大家都能好起来,共享美好人生。一起加油!再加油!
期待有一天,淋巴瘤象感冒一样简单

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