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楼主: 之家小编

【病友说】第五十二期 滤泡-观察+初治+复发两次-三病友合集

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家园豆

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2024-11-10
发表于 2021-11-29 23:35:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
337048187 发表于 2021-02-05 23:57
我妈妈也是今天做的化疗,,也是二级,四期,,用的美罗华加笨达莫司汀

我老婆也是2A四期,用R2方案。现在二疗结束,等三疗。药物反应比较大。希望有好的结果。
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家园豆

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2022-2-20
发表于 2022-1-24 13:59:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
看到这样正能量的内容真开心,感谢你们,向你们学习,我是刚确诊的患者,在复肿准备治疗
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发表于 2022-3-5 12:16:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
Liu580506 发表于 2021-10-27 09:06
我也是滤泡淋巴瘤,结束治疗2年了,免疫球蛋白也恢复正常了,乐观生活,避免过度劳累,现在长期喝黄芪黄精,体重也减了,身体不像以前动一动就出汗,感觉好多了,最近负重走路,效果挺好的

您维持这吗??
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发表于 2022-3-6 10:58:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
不自讨烦恼,不惧怕未知
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发表于 2022-3-6 11:01:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
hhhhhha 发表于 2021-02-22 02:03
多发点这样正能量的文章!建议屏蔽有关死亡的怀念的文章,每次看了心情就开始郁闷,给病人和家属带来负面情绪

是啊 都要超前走,这样的文章太棒了,我也喜欢来这里看。
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2024-10-30
发表于 2022-3-21 13:56:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北承德
我也是滤泡淋巴瘤,经常头晕不知道和这个病有关系吗?
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2023-12-1
发表于 2022-4-28 10:46:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
钢筋男人 发表于 2021-11-29 23:35
我老婆也是2A四期,用R2方案。现在二疗结束,等三疗。药物反应比较大。希望有好的结果。

副作用大吗
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发表于 2022-5-7 17:20:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
兔子926 发表于 2021-02-12 12:08
据说BR方案毒副作用少些,你妈妈化疗完情况怎么样?

我是1级3期,也是用的BR
加油!未来还很长……
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发表于 2022-5-9 22:45:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
郝健宁 发表于 2022-03-21 13:56
我也是滤泡淋巴瘤,经常头晕不知道和这个病有关系吗?

我也是滤泡,经常头晕!我问医生,她说和这个症状无关!你没有治疗吗?
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2024-11-21
发表于 2022-5-13 18:32:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
真好,希望多发
感谢大家的支持与关照,一定坚持下去!
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发表于 2022-5-29 10:19:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
确诊两年多一直没有治疗,现在依旧很好,大家不必惊慌,就像朋友一样对待泡泡带着一起活到老,开心高兴的生活,加油友们
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Liu580506 发表于 2021-10-27 09:06
我也是滤泡淋巴瘤,结束治疗2年了,免疫球蛋白也恢复正常了,乐观生活,避免过度劳累,现在长期喝黄芪黄精,体重也减了,身体不像以前动一动就出汗,感觉好多了,最近负重走路,效果挺好的

我也在喝黄芪精,你没确诊之前愿意出汗吗?我是确诊前晚上盗汗,后来没有了,平日比以前愿意出汗尤其后脖子的部位
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发表于 2022-5-29 10:27:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
盗盗唐 发表于 2022-05-09 22:45
我也是滤泡,经常头晕!我问医生,她说和这个症状无关!你没有治疗吗?

我偶尔会晕一下不是很明显,不知道和你们说的晕是不是一样,我没有治疗,PET CT检查脑部正常
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发表于 2022-8-3 12:55:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
支持支持支持,心情好多了,努力,加油!
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发表于 2022-8-16 21:56:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南株洲
郝健宁 发表于 2022-03-21 13:56
我也是滤泡淋巴瘤,经常头晕不知道和这个病有关系吗?

与这病无关
梅子
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发表于 2022-8-26 08:53:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
看到这样正能量的内容真开心


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2023-3-23
发表于 2023-2-10 15:06:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
积极向上,心态放松,方向明确,硕果累累,为你们立赞。
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家园豆

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2024-1-25
发表于 2023-3-1 14:56:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄石
我是B细胞淋巴瘤现康复6年了畄下的就是手脚冰凉麻木全身无力病友们不知有何感想
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2024-1-25
发表于 2023-3-1 15:01:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄石
群里有没有湖北黄石的病友请通信可以吗
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家园豆

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2024-1-25
发表于 2023-3-1 15:04:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄石
病友晓静您好我也是16年发病的你现在身体状况如何
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