- 主题
- 133
- 您的身份
- 病友
- 就诊医院
- 武汉同济医院
- 病理报告
- 高级别弥漫大b细胞
- 目前状态
- 康复1-3年
参加活动:1 次 组织活动:0 次
您的身份病友
病理报告高级别弥漫大b细胞
就诊医院武汉同济医院
目前状态康复1-3年
最后登录2024-2-21
|
目前Cart治疗尚未国内上市,国内所有CarT治疗都是临床实验阶段,而我国临床实验是双轨制管理。
一类是CFDA注册的临床实验,一类是卫健委注册的临床实验。
CFDA注册的临床实验是药企以上市为目的发起的临床实验,一般入组人数少,要求苛刻,限制条件多,但个人支付费用也相对较少。
卫健委注册的临床实验是研究者发起的临床实验,是以探索治疗效果与临床治疗新方法为目的。一般入组要求相对宽松,限制条件少,但需付一定费用。
选择CFDA组首先要考虑四条:
①病情与病人状态是否符合入组条件。
②病人是有时间拖的起(入组筛查时间较长)。
③实验组治疗组合单一,是否能控制病情。
④后续治疗。
而选择卫健委注册临床的病友则应更多考虑经济毒性。
|
|