【专家说】关于弥漫大B细胞淋巴瘤的诊断和治疗新进展

加吧，肿瘤君

向天再借五百年 发表于 2020-09-28 21:07
我是回盲部弥漫大B淋巴瘤，康复三年多了，恢复的也很好，以后会怎么样真不知道

我是先确诊霍奇金淋巴肿瘤做第一次化疗出现肠穿孔，切了回肠部分的淋巴肿瘤，确诊了弥漫性大B，明天开始第三次化疗，加油加油加油

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YY康康

向天再借五百年 发表于 2020-11-26 08:39
化疗时跑广州，做20小时车，repoch,,往返六趟，一个人搞定!现在恢复的很好，还添了一个千金，昨天刚过一岁，加油！

好棒，加油！

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向天再借五百年

YY康康 发表于 2023-05-16 23:03
好棒，加油！

一切还好!谢谢！

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冰郁

职业琥珀手 发表于 2022-01-10 15:59
我也是回盲肠部的弥漫大b淋巴瘤 淋巴瘤造成肠梗阻套叠，切除后化疗。现在也康复两年了。

什么型的弥漫大B，几期，做了自体干细胞移植不，我小孩是结肠弥漫大B，正在治疗中

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阿亮+

职业琥珀手 发表于 2022-01-10 15:59
我也是回盲肠部的弥漫大b淋巴瘤 淋巴瘤造成肠梗阻套叠，切除后化疗。现在也康复两年了。

我也是一样，导致肠套叠。您是几期的呀

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加油吖2023

向天再借五百年 发表于 2020-11-26 08:39
化疗时跑广州，做20小时车，repoch,,往返六趟，一个人搞定!现在恢复的很好，还添了一个千金，昨天刚过一岁，加油！

那个医院呢

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渡。

langc 发表于 2020-10-06 02:06
请问下，p53突变比较差，到底有多差？

两年内复发概率很高，我妈就是

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渡。

白白一木 发表于 2022-01-18 20:04
泽布替尼是不是也需要终身服用的？弥漫大B不进医保，算他5000一瓶，一个月两瓶，压力太大了

靶向药一旦服用就得一直吃

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langc

渡。 发表于 2023-09-24 15:46
两年内复发概率很高，我妈就是

我快三年啦，问题不大。

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渡。

langc 发表于 2023-09-28 10:05
我快三年啦，问题不大。

你是怎么治疗的

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langc

渡。 发表于 2023-09-29 16:55
你是怎么治疗的

6rchop，没有其他了

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渡。

曾勇 发表于 2023-01-25 03:48
我是睾丸弥漫大B淋巴瘤（MCD）型，已做了6个疗程R一CHOP十4个大剂量甲氨蝶呤十放疗十泽布替尼，请问大家泽布替尼要服多长时间？

靶向药都是长期吃的

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花石头

向天再借五百年 发表于 2020-11-26 08:39
化疗时跑广州，做20小时车，repoch,,往返六趟，一个人搞定!现在恢复的很好，还添了一个千金，昨天刚过一岁，加油！

祝福你！

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肯定肯定会好的

学会和自己和解 发表于 2023-04-08 16:43
我家也是回盲部，期待一样的好运

我家也是刚确诊 还没进行下一步治疗

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敏敏敏

肯定肯定会好的 发表于 2024-01-06 19:04
我家也是刚确诊 还没进行下一步治疗

我们差不多时间确诊，1月18号一疗，马上二疗疗，用的R-CHOP方案

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肯定肯定会好的

敏敏敏 发表于 2024-02-04 08:58
我们差不多时间确诊，1月18号一疗，马上二疗疗，用的R-CHOP方案

我们刚一疗结束  用的一样的方案

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WangM

渡。 发表于 2023-09-24 15:46
两年内复发概率很高，我妈就是

请问你妈妈复发了吗？我爸爸53突变，复发了

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渡。

WangM 发表于 2024-02-17 08:21
请问你妈妈复发了吗？我爸爸53突变，复发了

也复发了

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WangM

渡。 发表于 2024-02-22 22:13
也复发了

复发后用的什么方案呢

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