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您的身份家属
病理报告慢淋/小淋巴细胞性淋巴瘤
就诊医院珠江医院
目前状态治疗中
最后登录2024-12-2
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本次筛查检测到KMT2D A2329G(54.01%)基因突变,考虑为胚系突变。 KMT2D基因编码KMT2D甲基转移酶,该基因突变常发生在DLBLC和FL的肿瘤形成早期,与组蛋白甲基化异常有关。KMT2D基因突变可见于30%-85%的FL和DLBCL,检测到的突变可能有助于鉴别。DLBCL患者中,KMT2D是表观遗传学异常中重要的基因,使用表观遗传学相关的抑制剂(如:西达本胺)有望改善疗效。检测到的位点在COSMIC和相关文献未见与血液淋巴相关报道。 @橙色雨丝
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