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女性,67岁,弥漫大B细胞淋巴瘤十疗后病例分析

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一生平安

发表于 2020-5-7 17:41:58 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
本帖最后由 之家服务中心 于 2020-5-7 17:45 编辑

代问诊2020年3月26日 北京大学第三医院 克晓燕 门诊
病史
女性,67岁
病史;高血压3级,极⾼高危、冠状动脉粥样硬化性⼼脏病支架术后,慢性乙肝。
病史:阴道排液伴腹痛10年,左下肢肿痛,于2018.10行腹部增强CT示:胃体及胃窦大弯侧占位,并多发淋巴结肿大,淋巴瘤?肝脏多发低密度灶,考虑囊肿;右肾未见显示,左肾前唇略低密度灶,不除外淋巴瘤可能,请结合临床。行肠镜示:非萎缩性胃炎,胃Ca?胃底溃疡HP-。阴道分泌物检查:过氧化氢阳性,白细胞酯酶阳性,宫颈液基细胞学检查未见上皮内病变或恶性细胞。
2018.10.25左腹股沟淋巴结穿刺:弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指型,非生发中心起源。免疫组化:BCL-2>80%+,BCL-6+,CD3ε-,CD5-,CD10-,CD20+,CD23-,CD79a+,CKpan-,Ki-67>
90%+,MUM-1+,C-MYC(40%+),EBER-。胃体、胃底粘膜活检示:弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指型,非生发中心起源。免疫组化:BCL-6+,CD3ε-,CD10-,CD20+,CKpan-,MUM-1+,
C-MYC(20%+),EBER-,BCL-2>50%+,P53+野生型。
2018.11行双下肢动脉彩超:双下肢动脉内膜不光滑伴多发细小硬化斑块形成。
11.7骨髓免疫分型:B淋巴细胞未见克隆性异常,骨髓病理:粒红巨三系可见,未见异常淋巴细胞。基因重排:IGH阴性,TCRγ阳性,MYD88-L265P阴性,BCL-2/JH、BCL-1/JH阴性。
2018.11-2019.6给予七个疗程R-CHOP方案化疗,美罗华600mg+吡柔比星60mg+长春地辛4mg+环磷酰胺1000mg+强的松90mg*5,并口服恩替卡韦治疗。
2019.8发现左腿肿物2月,行病理活检示复发:弥漫大B细胞淋巴瘤,非生发中心性。免疫组化:CD3-,CD10-,CD20+,CD79a+,BCL-6部分+,BCL-2+,Ki-67约70%+,CD5-,CD23-,
MUM1+。胃镜示:萎缩性胃炎,HP-。
2019.8骨髓象:三系增生。骨髓病理:骨髓增生较低下,粒红巨三系造血细胞均可见,未见异常淋巴细胞增生。骨髓流式:B族细胞群3.13%,成熟淋巴细胞占有核细胞的7.99%。T及NK细胞未见异常表型;B淋巴细胞比例极低,但未见克隆性异常。基因重排:TCRγ阳性。FISH:MYC阴性。
2019.11(左大腿)病理会诊:弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指型,非生发中心起源。免疫组化:CD3-,CD10-,BCL-2>50%+,CD19广泛强+,EBER-,CD5-,MUM-1+,BCL-6-,CD22+,CD20+,
CD21-,MYC>40%+,PAX-5+,Ki-67(80%+),P53+野生型。后行放疗。
12.16给予二疗程DA-EPOCH方案化疗,治疗后病情仍进展,左侧腹股沟淋巴结增大,左下肢肿胀疼痛。
2020.2.19给予VRR-CAP联合来那度胺方案治疗,美罗华600mg d0+硼替佐米2.1mg d1、4、8+来那度胺25mg d1-21+环磷酰胺1000mg d2+吡柔比星60mg d2+强的松120mg d2-6。双下肢动脉彩超:双下肢动脉内膜不光滑伴多发硬化斑块形成,左侧足背动脉轻度狭窄。
患者未做过PET/CT,期间一直行CT评估,十疗程停药后马上又进展,CT提示左下肢肿胀、腹股沟淋巴结肿大。

1、请主任出具下一步的治疗方案,针对目前未缓解的情况,是否可以做CART?
2、如果不能做CART的话,还有什么其他治疗方案推荐吗?比如有什么可长期服用的抑制病情的药物以提高病人生存质量吗?

答复
1、患者为双表达淋巴瘤,ki67(90%)(初治病理)身体状态差,合并症多,前期化疗,10疗程基本无效。继续化疗难度较大,尤其对高剂量化疗可能难以承受。
2、建议行二代测序,有针对性的进行靶向药物治疗。
3、如无条件二代测序,可试用伊布替尼+低剂量化疗,或BCL-2抑制剂+低剂量化疗。
4、地西他滨。西达本胺也可试用。
5、患者身体状态差,且有高血压,心脏搭桥史对CART治疗的副反应承受力差,风险较高,如坚持要做,建议;①查目前淋巴细胞数量是否够。②CART靶点CD19,20,22的百分比。③CART有效率(>1年)约30-40%。
6、未见FISH坚持结果,是否为双打击淋巴瘤?
7、患者治疗多疗程未达PR(部分缓解)应属原发难治,耐药DLBCL,无二代测序结果,只能在上述靶向药中试用。

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