我该怎么办？

雪人 · 发表于 2020-4-25 08:56:42

老公在我今年生日4.20日当天确诊小B细胞淋巴瘤、慢淋白血病，从那天起我就开始吃不下饭，睡不着觉，天天在百度上查这个病该怎么医治，预后效果等等各种。越查越害怕，每天患得患失，眼睛都要哭瞎了。每天无数个怎么办围绕着我！

爱恬 · 发表于 2020-4-25 09:05:03

最茫然无助的是病人本身，要承受太多！遇见个暖心的家属是幸福

受伤的风筝 · 发表于 2020-4-25 09:44:09

加油！你要坚强，好好照顾他，配合医生治疗就好

雪人 · 发表于 2020-4-25 09:45:43

受伤的风筝发表于 2020-4-25 09:44
加油！你要坚强，好好照顾他，配合医生治疗就好

每天的等待结果让我很焦虑，每次听到一点关于这种病不好的结论我就特别恐惧，现在也不知道去哪个医院治疗比较好，好的医生太难约，无助！

受伤的风筝 · 发表于 2020-4-25 09:49:34

雪人发表于 2020-4-25 09:45
每天的等待结果让我很焦虑，每次听到一点关于这种病不好的结论我就特别恐惧，现在也不知道去哪个医院治疗 ...

你多了解一些关于你老公病理分型的知识，可以加入病友群，咨询一下病友，再根据你们的情况，选择合适的医生和医院，规范治疗最重要

刘彦华 · 发表于 2020-4-25 09:55:25

我和你老公是一样的病，也是过了年才发现的，其实这病也没什么可怕，你在百度上看到的只能作为一个参考，信以为真对号入座就是大错特错了。5月3我化疗第四次开始，我们要有信心，一切困难都能过去

老黄13970534567 · 发表于 2020-4-25 10:08:33

既然事情已经发生，只能坚强面对。在保重自身身体的前提下，一方面做好病人的思想工作，一方面积极协助病人配合医生治疗。思想上的关心，生活上的照顾，是病人的靠山。振作起来吧，人生沒有平坦路，雨后才能见彩虹。
病人家属感同身受

阳光使者 · 发表于 2020-4-25 10:29:02

我也是小B我五疗了目前回复很好。加油想开点

雪人 · 发表于 2020-4-25 10:32:19

刘彦华发表于 2020-4-25 09:55
我和你老公是一样的病，也是过了年才发现的，其实这病也没什么可怕，你在百度上看到的只能作为一个参考，信 ...

你现在哪个医院治疗

快乐的草莓 · 发表于 2020-4-25 10:42:15

千万别看百度！吓死你，找对专家问专家

雪人 · 发表于 2020-4-25 10:43:09

快乐的草莓发表于 2020-4-25 10:42
千万别看百度！吓死你，找对专家问专家

每天想着这件事，本想着百度去了解一下这个病，每天看完就是哭。

快乐的草莓 · 发表于 2020-4-25 10:58:31

跟我一样，看完百度就想哭！你去淋巴瘤之家找娟娟加入到你这个类型病的群，群里病友会给建议很热心真诚的

大帅的风采 · 发表于 2020-4-25 11:18:39

参加之家的正念吧，可以帮助到你。

刘彦华 · 发表于 2020-4-25 11:19:29

阳光使者发表于 2020-4-25 10:29
我也是小B我五疗了目前回复很好。加油想开点

小细胞非霍奇金就是慢淋吧？

橙色雨丝 · 发表于 2020-4-25 11:27:03

毫不夸张的说，决定慢淋患者命运的，除了本身疾病情况以外，最重要的因素就有多少钱。哭有什么用，能把钱包哭厚吗？

wyz0575 · 发表于 2020-4-25 12:02:42

我也一样老爸老妈都得了病查资料越看越烦后头还是要听医生的面对积极治疗过一天算一天

贵人猪 · 发表于 2020-4-25 13:25:21

你要坚强起来，你老公以后治疗还需要你照顾，你内心强大，他才会有信心坚持！一是看大医院预约，二是问下医保低保补助什么的，有钱不慌。
我们约了郑大一附院的张明智主任，我们以为严重的，大医生看了就说住院常规治疗吧，住院后主治医师是他学生，其实住院都挂不到大医生，但大医生的病区都有专门的流程，像工厂一样，吃药输液有条不紊。
不要怕，相信医学，加油

雪人 · 发表于 2020-4-25 13:26:29

贵人猪发表于 2020-4-25 13:25
你要坚强起来，你老公以后治疗还需要你照顾，你内心强大，他才会有信心坚持！一是看大医院预约，二是问下医 ...

谢谢你

阳光使者 · 发表于 2020-4-25 17:06:55

刘彦华发表于 2020-4-25 11:19
小细胞非霍奇金就是慢淋吧？

天马星空 · 发表于 2020-4-25 17:41:21

千万别百度，真的能吓死人个人

我该怎么办？

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