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您的身份病友
病理报告原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院北京301医院
目前状态康复10-20年
最后登录2025-2-24
   
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这几天心脏频繁犯病,身体的不适会让人想的比较多。经历了淋巴瘤的治疗,在康复的第八个年头,身体好像再次提醒我,要惜命。
大学毕业后半年就生病了,治疗持续了一年,康复后在家休养了十个月。然后就北上加入了淋巴瘤之家,成为了淋巴瘤之家工作室的一员。这六年半的时间,跟上千个病友答疑解惑。总是有病友问我,有没有康复很久的病友呢?有没有什么康复的经验分享?今天,我就和大家聊聊这两个问题。
康复很久的病友有,可能就是你身边的路人甲或者路人乙。因为很多人,一旦康复,就很少再会和别人谈及自己以前的淋巴瘤病史,毕竟那属于一份不美好的回忆。康复的久了,大家都恢复了自己的生活,正常的生活,无关于淋巴瘤,无关于化疗。坦白讲,如果我不是做这份工作,我也会把这个经历永远的尘封。分享是一种美好的愿望,不分享回归正常的生活更是所有人的常态。只希望在网站受过帮助和鼓励的每一位病友或者家属们,只愿你们的每次复查还记得来网站发帖报道一下就好,让我们知道,曾经被我们帮助或者鼓励过的你们过的很好。那么我们网站的工作就是值得的,你们的健康就是我们淋巴瘤之家最大的财富。
那么康复的我们有没有康复经验可分享呢?坦白讲,我觉得没有什么共性的参考。每个人的生活环境和身体素质都不同,建议大家去寻找适合自己的就好。饮食没有忌口,如果真的有忌口,那么就是不吃你过敏或者消化不良的食物就好。食物建议丰富、新鲜,营养;锻炼的话,根据自己的体能去评估。我和那些康复十年左右的病友探讨过,我们这些人还会喝酒,偶尔也会熬夜。如果非要找个康复的心得,那么也就剩心态了。真正的保持一个良好的心态,既然已经结疗,那么就不要再把自己当作一个患者,结疗既是康复了,那么你的每一天和其他人都一样,可以做自己喜欢的事情,可以爱自己相爱的人。活着,还能呼吸,还能心跳,我们有什么理由去悲伤呢?
尤其是现在疫情下的我们,还能行动自由,还能每天看看花,看看草。生活这么美好,我们不能停止奔跑️。
心在跳,我在闹,你在笑,仅此,安好
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