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脾边缘带观察中也可能有奇迹

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发表于 2014-10-29 13:13:33 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国四川成都
我是在2010年单位组织女工体检,发现血常规异常,后到华西医院,查血常规确实异常(白细胞在17个单位以上,淋巴细胞绝对值与百分率超高近两倍。),脾脏大,约为正常值的两倍。骨穿免疫分型报告为“B细胞增殖性疾病,考虑脾边缘带来源”;2010年12月切脾,后,白细胞仍超高,淋巴细胞两项数值略有下降,但仍不正常。2011年打干扰素,两个月后,血正常基本正常;六个月后查骨髓,显示缓解。。。。。改一周一针干扰素,又巩固半年。这期间,血常规白细胞和淋收细胞一直在正常值,流式检查也显示无异常细胞复制。2012年,无治疗,一切良好;2013年3月,复查流式有B细胞复制,随又开始打干扰素,一周二针,30单位。。。。。2013年6月查流式,显示无异常细胞复制,主治让减少干扰素剂量,改为一周一针;9月查流式,又显示有复制,改为打50单位的干扰素,一周一针。12月复查时,显示有B细胞复制。鉴于我身体没异常感觉,本期打干扰素效果又不是太好,又打了九个月了,医生让停针,观察一阵。2014年3月查有复制流式,约点淋巴细胞的4%,六月复制,B细胞复制,约占淋巴细胞中的5%,血常规略有不好的迹象,血红蛋白在下降到正常值的下限,淋巴细胞绝对值到上限略出头。主治仍建议观察,只让增加了两种扶正的中正药。吃了一个半月左右,查血常规,数值向好的方向转变。到10月复查时,血常规很好,流式结果奇迹般的显示无异常细胞复制了!
分析:1、扶正的中成药,起了扶正的作用,保护骨髓,促进了正常机能恢复;
2、改变心态。回想最初刚得知自己患上这种病的绝望,开始治疗的迷茫,患得患失,随后看到那么多康复的病友和自身情况一天天的好转,对康复又充满希望,到现在的真正的平和,一步步改变。接受生病的事实,向最好的方向努力,做最坏结果的准备;珍惜拥有的每一天,珍惜身边的每位亲人、朋友!
3、保持健康良好的生活习惯。合理饮食,适当活动。让自己的身体处于最佳的状态,从而调到起自身的免疫力。
4、不要忽略自己的病情,更不要总把自己当成病人。避免劳累,尽可能以快乐的心态对对待每一件事,享受生活的喜怒哀乐!!
2014-6流式检查1.jpg
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发表于 2014-10-29 13:25:14 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
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 楼主| 发表于 2014-10-29 13:27:46 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
这一期,我观察了九个月,对于观察,我最初也很担心,总觉得有复制就是说明异常细胞再损害我的身体。顾虑是不是自己会越来越差,有一种静静待病暴发,甚至产生难道这病要到死时才治的想法。后来见病情并不像自己想像那般,而是很平稳,自己觉得能维持目前的状态就很好。没想到奇迹会发生:正压倒了邪!我非常感谢的的主治医生,他没有让我过度治疗(有些医生见我有复制,就让我化疗)。也非常感谢宋玉琴大夫,她也主张不过度治疗(2014年1月春节前,我去北京肿瘤咨询过)。也庆幸自己选择观察是幸运的。如健康人般的生活是多么美好!
   
平和心态,多欢喜少忧愁!

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发表于 2014-10-29 13:45:23 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
云姐心态多好,看在云南笑的,现在笑声还印象深刻
A型阴性血的小熊猫 2009年被确诊为霍奇金 ABVD方案8疗程 2月放疗
半年后复查活检为灰区,eshap方案后自体移植 美罗华维持7次现定期复查中。

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发表于 2014-10-29 13:46:14 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北襄阳
请问吃的啥子中成药?

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 楼主| 发表于 2014-10-29 13:51:49 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
think4ever 发表于 2014-10-29 13:25
云姐继续保持传奇

谢谢!咱们一起加油!

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 楼主| 发表于 2014-10-29 13:53:52 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
美丽邂逅 发表于 2014-10-29 13:46
请问吃的啥子中成药?

贞芪扶正颗粒和参芪十一味

中成药,吃着方便,也比打干扰素舒服多了.
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 楼主| 发表于 2014-10-29 13:56:04 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
月萌 发表于 2014-10-29 13:45
云姐心态多好,看在云南笑的,现在笑声还印象深刻

谢谢萌萌.想大家.人生中应更多些那样的快乐记忆!
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发表于 2014-10-29 14:04:52 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
一片云 发表于 2014-10-29 13:56
谢谢萌萌.想大家.人生中应更多些那样的快乐记忆!

希望以后每次聚会都来哦 嘻嘻
A型阴性血的小熊猫 2009年被确诊为霍奇金 ABVD方案8疗程 2月放疗
半年后复查活检为灰区,eshap方案后自体移植 美罗华维持7次现定期复查中。

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 楼主| 发表于 2014-10-29 14:14:49 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
月萌 发表于 2014-10-29 14:04
希望以后每次聚会都来哦 嘻嘻

会的.以后自由了,不会错过每次的欢乐!
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发表于 2014-10-29 14:33:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
退休了,明年五月份的聚会等着你啊,云姐姐,还一起喝!
我是弥漫大B康复八年,有问题可以加我微信13691455321

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发表于 2014-10-29 14:45:38 | 显示全部楼层 来自: 中国广东中山
超贊!希望奇蹟永遠保持下去!
家屬,2012年4月中山市人民醫院確診:混合細胞型經典霍奇金淋巴瘤,二期B,雙頸、雙側鎖骨、縱隔、右肺門、右腋窩、右側內乳區累及。廣州中山腫瘤醫院治療,治療方案:5輪ABVD換2輪COPP方案再改中腫內部方案1輪+放療,2013年3月發現新病灶,再用4輪中腫內部方案(加強聯合化療),建議自体干細胞移植+局部放療,又行5輪GVD方案,10月再放療18次,暫停治療觀察2個月再復查,主治醫生: 甄子俊換孫曉非再改黃慧強

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 楼主| 发表于 2014-10-29 15:40:54 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
娟娟 发表于 2014-10-29 14:33
退休了,明年五月份的聚会等着你啊,云姐姐,还一起喝!

好!一起继续!
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 楼主| 发表于 2014-10-29 15:42:22 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
惡魔與天使 发表于 2014-10-29 14:45
超贊!希望奇蹟永遠保持下去!

是的.奇迹会不断出现的.等着大家的好消息!
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发表于 2014-10-29 16:02:06 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
云姐又是云姐,叫云姐的都是正能量!

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发表于 2014-10-29 16:19:06 | 显示全部楼层 来自: 中国河南漯河
恭喜恭喜!
您手术后一直都没化疗吗?就一直保守治疗?
天空海阔要做最坚强的泡沫!
2012年9月份在301医院确诊为霍奇金淋巴瘤,淋巴细胞为主型,做了肺部手术,同年11月份开始化疗,定为4期A,做了4个疗程的ABVD,两个疗程的加强化疗(BAECOPP和ESHAP),2013年8月化疗结束(2014年4月会诊病理,结果是节结硬化型)可能还要行下一步治疗!!目前还在观察中,呵呵,观察了一年多了,这观察两个字还真是烦人哎

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发表于 2014-10-29 16:51:47 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西榆林
恭喜恭喜!
期待有一天,淋巴瘤象感冒一样简单

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 楼主| 发表于 2014-10-29 17:00:53 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
林夕 发表于 2014-10-29 16:19
恭喜恭喜!
您手术后一直都没化疗吗?就一直保守治疗?

是的.没化过.治疗方案我都说了
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发表于 2014-10-29 17:01:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
好样的,云姐姐
不是因为某件事很难,你才不想做,而是因为你不想做,让这件事变得很难。

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发表于 2014-10-29 17:06:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
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