搜索
查看: 7326|回复: 30

湘潭市中心医院是狗屁医院

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

29

帖子

63

家园豆

您的身份
家属
病理报告
边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2014-10-15
发表于 2014-10-6 17:30:14 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江嘉兴
8月份,老妈由于胸痛到中心医院看病检查,胸片和ct片一块阴影,初步怀疑肺癌,后做支腔镜取活检,做骨髓穿刺和全身pet-ct等检查。在病理分析还没出来的情况下告知90%多是肺癌晚期,家人均处于奔溃边缘,等病理分析出来给出的不确定结果,重新做支腔镜取活检,再次结果依然不能确诊。要求拿玻片和蜡块到省肿瘤医院进行病理会诊,只肯拿玻片,借蜡块未果,后到省肿瘤医院进行会诊需拿蜡块进行免疫组化,遂回到中心医院要拿蜡块,依然不肯。经争吵后才肯借出。三天后得到省肿瘤医院确诊,非霍奇金淋巴瘤,粘膜相关型。经过半个多月的折腾后,终于确诊,算是不幸中万幸。中心医院又告知,要用进口美罗华,仅此药需近两万一周期,最少八个周期,家里哪有那么多钱?咨询相关医生后,可以先做基础化疗。化疗期间又三番五次要我妈做什么所谓的热疗,很多病友反应没有效用且不能报销,故拒绝热疗。化疗两次后,老妈病情明显好转,第三次入院,要求又做pet-ct,这个完全没有必要的检查,在经多次劝说后,我明确提出只做增强ct后,医生态度大变,之前笑脸相迎,现在压根不理,要求下药或者尽快做检查都不搭理后,我气愤的办理出院转到一医院。湘潭又不只有他一个医院,我没必要花了钱还要热脸贴冷屁股,中心医院所谓的救死扶伤只针对有钱的主,也不考虑有钱没钱,开口就是进口药,热疗,pet-ct。不会为病人实际情况考虑,真他妈的不陪当医生

参加活动:1

组织活动:0

3

主题

124

帖子

782

家园豆

最后登录
2024-4-13

一生平安

发表于 2014-10-6 18:08:27 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
病理会诊:专家看切片
哎,现在都是机器医生,都是靠检查的,老百姓真没办法

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

888

帖子

2161

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
湖北
目前状态
治疗中
最后登录
2016-2-20

一生平安

发表于 2014-10-6 18:14:55 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
重要的是你去了别的医院所有检查都要重新来。同等级医院都不相信别人医院的检查,这个太坑了

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

29

帖子

63

家园豆

您的身份
家属
病理报告
边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2014-10-15
 楼主| 发表于 2014-10-6 18:25:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
芽呀 发表于 2014-10-6 18:14
重要的是你去了别的医院所有检查都要重新来。同等级医院都不相信别人医院的检查,这个太坑了
...

我转到一医院去了,他承认,他还要我们把中心医院的检查结果拿复印过去

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

29

帖子

63

家园豆

您的身份
家属
病理报告
边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2014-10-15
 楼主| 发表于 2014-10-6 19:13:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
super0618 发表于 2014-10-6 18:08
哎,现在都是机器医生,都是靠检查的,老百姓真没办法

哎,有好的有坏的吧,

参加活动:0

组织活动:0

154

主题

3732

帖子

6787

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
四川大学华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-8-7

一生平安康复0-1年

发表于 2014-10-6 19:49:15 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
美美好好 发表于 2014-10-6 19:13
哎,有好的有坏的吧,

到湘雅去看专家,定一个治疗方案,这病门诊治疗就可以了

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

29

帖子

63

家园豆

您的身份
家属
病理报告
边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2014-10-15
 楼主| 发表于 2014-10-6 19:52:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
期待康复 发表于 2014-10-6 19:49
到湘雅去看专家,定一个治疗方案,这病门诊治疗就可以了

现在实行的方案挺有效的,虽然还没有评估,但是我妈现在各方面好多了,只是出现了少许化疗的副作用

参加活动:0

组织活动:0

154

主题

3732

帖子

6787

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
四川大学华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-8-7

一生平安康复0-1年

发表于 2014-10-6 20:06:13 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
美美好好 发表于 2014-10-6 19:52
现在实行的方案挺有效的,虽然还没有评估,但是我妈现在各方面好多了,只是出现了少许化疗的副作用 ...

粘膜相关预后好,治疗完成后要去湘雅看专家,制定维持方案,这种病要去第一流的医院血液科,他们经验多,不会过度诊断治疗

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

29

帖子

63

家园豆

您的身份
家属
病理报告
边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2014-10-15
 楼主| 发表于 2014-10-6 20:44:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
期待康复 发表于 2014-10-6 20:06
粘膜相关预后好,治疗完成后要去湘雅看专家,制定维持方案,这种病要去第一流的医院血液科,他们经验多, ...

嗯嗯嗯,好的,谢谢您

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

888

帖子

2161

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
湖北
目前状态
治疗中
最后登录
2016-2-20

一生平安

发表于 2014-10-6 22:55:16 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
美美好好 发表于 2014-10-6 18:25
我转到一医院去了,他承认,他还要我们把中心医院的检查结果拿复印过去 ...

那还好,加油。配合治疗,很快就会好起来

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

29

帖子

63

家园豆

您的身份
家属
病理报告
边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2014-10-15
 楼主| 发表于 2014-10-6 23:35:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南湘潭
芽呀 发表于 2014-10-6 22:55
那还好,加油。配合治疗,很快就会好起来

嗯嗯,谢谢

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

1694

帖子

517

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
就诊医院
湖南省肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2021-10-13

一生平安

发表于 2014-10-7 13:22:53 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南娄底
说说我对此事的观点,第一,你们发现是肿瘤还在当地医院治疗。我就觉得家属不负责任了,第二做PET  我知道的,医生是没有好处的,PET是进口的,不报销的,所以说医生没有这种情况,做增强那些 我才觉得有回扣的,第三,医生的方案没有错误啊,用美罗华确实是好方案啊,医生没有逼迫你用吧,我个人觉得是用美罗华确实很好啊,第三个疗程做PET 我也没发现有问题啊 ,对前面两个疗程做评估啊,药效如何,总的来说,得了这病去当地医院治疗,我觉得家属不负责啊,湘潭离长沙才几十分钟车程,为何不去规范的桐梓坡省肿瘤医院呢?这么多钱都花了,还差这么一点,家属应当反思了了,三疗程完全没有必要做PET  这话说的有点绝对呀,现在正规治疗的都是治疗两疗程后做评估的,对后期治疗有指导性的意义,以上个人观点,自己辩证的否定吧,医院有过错,但是我个人觉得家属原因也大。因为我觉得 家属治疗的时候,压根就没有一个相当明确的方向。多和医生交流吧。社会现象而已。
跨过这座山,就能看到海!

参加活动:0

组织活动:0

154

主题

3732

帖子

6787

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
四川大学华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-8-7

一生平安康复0-1年

发表于 2014-10-7 14:12:15 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
迷惑的人生 发表于 2014-10-7 13:22
说说我对此事的观点,第一,你们发现是肿瘤还在当地医院治疗。我就觉得家属不负责任了,第二做PET  我知道 ...

爱心互相,首先是从病人的角度看看问题,一,pet对于粘膜相关病人在华西医院是医生给病人两种选择,做pet还是增强ct自己选,只是告诉病人如果怀疑有大b转化,做pet好些,可以看有没有侵袭性,再就是了解全身的情况。而且不可能两个化疗就做pet,一般四疗后评估时做,就不说钱的事儿,两疗做一次辐射加同位素也太多了点。二,不拿pet三四位数回扣的医院 医生真是太好了。三,病友不懂 发发牢骚也无可厚非,可以尽量提供中肯的建议,如您所说的到长沙去看专家

参加活动:0

组织活动:0

154

主题

3732

帖子

6787

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
四川大学华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-8-7

一生平安康复0-1年

发表于 2014-10-7 14:14:52 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
当然,侵袭性的大b做pet就要好得多

参加活动:0

组织活动:0

379

主题

5万

帖子

7万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-1-31

博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2014-10-7 15:10:49 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
绝大部分医院都是不外借蜡块的,可以要求医院切白片去其它医院会诊;美罗华虽然贵,但的确是好药,有条件的话最好用;热疗纯属扯淡,应该置之不理;因为确诊前做了PET,在所以在治疗期间用PET能够很直观的评估疗效,如果是惰性的MALT淋巴瘤的话没有必要两个疗程后就做,一般可在四个疗程后再看。

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

1694

帖子

517

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍结节硬化型
就诊医院
湖南省肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2021-10-13

一生平安

发表于 2014-10-7 17:07:34 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南娄底
期待康复 发表于 2014-10-7 14:12
爱心互相,首先是从病人的角度看看问题,一,pet对于粘膜相关病人在华西医院是医生给病人两种选择,做pet ...

按照你的理论说PET回扣多?为毛我们医院的,我要求做PET 医生都不愿意呢?要是有这么多回扣,人家没理由拒绝,话说我就是化疗前做PET,两个疗程后做PET对比,地方实力肯定没有省会强,湘潭有PET?这个我就不知道了,我始终觉得 PET有回扣的可能性不大,进口的 ,要求更加严格了些。
跨过这座山,就能看到海!

参加活动:0

组织活动:0

154

主题

3732

帖子

6787

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
四川大学华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-8-7

一生平安康复0-1年

发表于 2014-10-7 18:04:41 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西宝鸡
迷惑的人生 发表于 2014-10-7 17:07
按照你的理论说PET回扣多?为毛我们医院的,我要求做PET 医生都不愿意呢?要是有这么多回扣,人家没理由 ...

回扣的问题最好不讨论,在中国现在的医疗体系下,医生拿回扣完全可以理解,医生的阳光收入与医生受的教育,培训的时间以及工作强度 压力 医患矛盾相比实在太低。在医院系统内工作40年,对这些事有比外行多一些的了解。
建议病友去第一流的医院看专家,一是水平高 经验多,更靠谱些,二是不会过度诊断治疗,因为好医院的病人足够多,医生用不着在某一个或几个人身上完成经济指标。自然就不会过度诊断治疗。三是人非圣贤,靠道德和理想解决不了大多数人的问题,而在专家中,医德高的比例也要大些。
最近就有某国外大医药公司给30%回扣被罚几十亿,以前外国公司不直接给回扣,近年也要给,道理很简单,不给难挣钱。以前,进口药没回扣医生关键时也用,因为药效好。现在进口也回扣了。

参加活动:0

组织活动:0

57

主题

533

帖子

2691

家园豆

您的身份
家属
病理报告
边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
就诊医院
郑大一附院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2016-12-27

一生平安

发表于 2014-10-7 19:10:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南洛阳
迷惑的人生 发表于 2014-10-7 13:22
说说我对此事的观点,第一,你们发现是肿瘤还在当地医院治疗。我就觉得家属不负责任了,第二做PET  我知道 ...

你这么肯定petct无提成吗

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

29

帖子

63

家园豆

您的身份
家属
病理报告
边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2014-10-15
 楼主| 发表于 2014-10-7 21:10:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南湘潭
迷惑的人生 发表于 2014-10-7 13:22
说说我对此事的观点,第一,你们发现是肿瘤还在当地医院治疗。我就觉得家属不负责任了,第二做PET  我知道 ...

哎,1,到长沙治疗不是没有考虑过,熟人医生告知方案是一样的,只是计量可能有少许不同,且在湘潭治疗,什么都要方便很多。2,我妈是惰性淋巴瘤,且是一期,无扩散,之前ct,增强ct,pet都做了,均能对比。且多方询问,包括其他医院医生,均表示有经济条件可以选择pet,增强ct就能清楚看到效果。再说中心医院的pet刚引进不久,技术水平有待考究,医生的要求是做两次化疗就要做一次pet,多方面了解pet做多了对身体不好。3,光美罗华一个周期要近2万,8周期16万左右,对于普通的家庭来说,费用实在太高,况且谁又能保证一定有效,如果没用,不是要更好的药?4,说实话,老妈病后,一家人围着他转,找名中医开单子保身体,听到吃什么对身体好的,尽量弄给她吃,灵芝水,蜂王浆,五红汤,这些对她身体好的每天都送到妈妈手里,每餐五六个菜,只想她能多吃一些,你说不负责任,我只能说我们尽力了。最后,还是谢谢你,我学到了一些没考虑到的地方。

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

29

帖子

63

家园豆

您的身份
家属
病理报告
边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2014-10-15
 楼主| 发表于 2014-10-7 21:11:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南湘潭
期待康复 发表于 2014-10-7 14:12
爱心互相,首先是从病人的角度看看问题,一,pet对于粘膜相关病人在华西医院是医生给病人两种选择,做pet ...

真的很谢谢你,多次给我宝贵的建议,谢谢

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号