Blinatumomab治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的长期结果
Vera Dufner, Cyrus M. Sayehli, Manik Chatterjee, Horst D. Hummel, Götz Gelbrich, Ralf C. Bargou and Maria-Elisabeth Goebeler
摘要:
Blinatumomab是第一个CD3/CD19双特异性T细胞衔接抗体,最近被批准用于治疗复发或难治的B细胞急性淋巴母细胞白血病。不过,在概念验证阶段的MT103-104 I期剂量爬坡和扩展临床试验中(NCT00274742),Blinatumomab的效果也在复发/难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤中进行了验证,确定了60 µg/m2/天是最大可耐受剂量(MTD)。 临床上最主要的与治疗相关的不良反应是神经症状和细胞因子风暴。目前,还没有关于接受Blinatumomab治疗的B细胞非霍奇金患者的长期结果和毒性研究,因此,我们对参加了MT103-104 I期试验的38例患者进行了一项单中心、长期随访的分析。我们没有发现长期毒性的迹象,尤其是没有发现Blinatumomab诱发的神经认知方面的缺陷。对于整个的研究人群,中位总生存期为4.6年。值得注意的是,接受了≥60 µg/m2/天的剂量并且对 Blinatumomab有应答的患者的中位总生存期是7.7年。其中,6例按照最大可耐受剂量治疗的患者已经超过7年没有接受其它治疗。相比之下,接受低于MTD的剂量治疗的患者的中位总生存期只有1.1年。这些结果表明, 60 µg/m2/天似乎是让复发/难治的B细胞非霍奇金患者获得可持续缓解的目标剂量。在此,我们首次提供了临床证据表明Blinatumomab没有长期的毒性,而且具有让复发/难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者获得持续缓解的潜力。
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