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发表于 2019-11-6 22:02:23 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河南郑州
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 楼主| 发表于 2019-11-6 22:04:25 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
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 楼主| 发表于 2019-11-6 22:15:05 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
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发表于 2019-11-6 22:30:19 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
这么好的药,什么时候能普及
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一生平安康复3-5年

发表于 2019-11-6 22:31:13 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
提醒一下,不同试验组的患者状态不同,评估标准不同,数据不具备直接可比性,另外,恒瑞的联合试验组,属于研究者发起,非注册临床研究,没有独立评审委员会审核数据,数据可信度不高,需要开展多中心,前瞻性注册临床并拿到数据才有意义。至今没有哪个公司敢做头对头对照PD-1疗效,因为他们很清楚,其实大家都是半斤八两,很可能是阴性结果。现在的医学媒体因为某些企业赞助利益,直接把不同试验组数据来对比,拿来糊弄不懂的患者,这类文章经常被竞品公司发起律师函通知要求删稿…
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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发表于 2019-11-7 11:33:33 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
搬好小板凳坐等.........
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博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2019-11-7 13:51:38 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
只有III期、随机、头对头、优效性临床研究做出来结果是阳性的,才能证明一个药优效于另一个药。没有头对头的比照,没有随机,没有至少几百甚至几千(如果差距细微)个病例,无法确保客观性,也无法满足统计学要求。
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发表于 2019-11-7 20:56:01 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
各个公司的PD1,半斤八两!
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