- 主题
- 2
- 您的身份
- 病友
- 就诊医院
- 不定
- 病理报告
- 未确诊
- 目前状态
- 待确诊
参加活动:0 次 组织活动:0 次
您的身份病友
病理报告未确诊
就诊医院不定
目前状态待确诊
最后登录2016-2-16
|
发表于 2014-9-15 12:11:23
|
显示全部楼层
来自: 中国安徽芜湖
本帖最后由 祈盼彩虹 于 2014-9-15 12:17 编辑
箬竹 发表于 2014-9-14 18:11
严重吗?预后怎么样?
帮你查这方面的论文
Systemic EBV+ T cell LPD of childhood is a rare disorder characterized by an aggressive disease course and dismal prognosis [5]. As death unfortunately often occurs within a few weeks, and at present there is no specific treatment, a prompt diagnosis is necessary. Our case report highlights the fact that, though rare, such a disease can occur also in Europe.
这是一种具有侵袭疾病的进展并且是令人沮丧的预后使得儿童全身的(系统的)ebv+ tcell lpd 是一种罕见的功能紊乱特征。As death unfortunately often occurs within a few weeks(这句就不翻译了)。并且目前没有专门治疗方法,及时的诊断是必须的。案例报告强调了这个事实。虽然罕见,但是这样的疾病能发生在欧洲。
意思是说 ebv+ tcell lpd 预后差,没什么好的方法治疗,化疗只能是去尝试。目前只能做的是及其诊断预防。
文献http://www.jmedicalcasereports.com/content/5/1/218 |
|