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健康才是福 · 发表于 2014-9-1 15:54:43

自2014年8月17日，看到老公的活检病理，要求做免疫组化后，我的心就开始有些恐惧，知道在医院，要求增加检查的，肯定是有问题的。回家后，我百度了免疫组化这个从未见过的名词，我差点要崩溃了。在等待免疫组化的四天里，我经常上网查淋巴瘤的有关知识，越看越害怕，我感觉等了这个病就是世界末日了，经常躲在单位里一个人哭。后来报告出来还是不能完全排除边缘区淋巴瘤，找了个血液科主任，他建议我做个一般的CT和超声胃镜。在做超声胃镜期间，我无意间进入了这个网站，我看了这里的好多文章，对淋巴瘤有了一定了解，我的心也慢慢平复了许多。28日，做了超声波胃镜，说符合胃MALT淋巴瘤超声影像，医生又让做一个活检，这时的我比想象中强大了，我没有哭。回家后，我就注册了淋巴瘤之家的，发了自己的第一篇文章，很快的，洪飞就回复了我，我把自己的疑惑和接下来的就诊咨询了下他，洪飞很耐心的回答了我，让我等两次病理都出来了，再拿过来会诊，让我不要太着急。这几天，我依然每天关注着这个论坛，看了很多感人的故事和获得了很多知识。谢谢有个论坛的存在，不管我老公是不是这个病，我将永远成为这里的一员，因为这里的人都很勇敢，很坚强，很热情，也很善良。真希望自己也身处北京，那么我就可以进入工作室，为淋巴瘤患者出一份力了。这是一个很好的论坛，是淋巴瘤患者的一盏明灯。感谢这群志愿者们，有你们，我们是幸福了，省去了会诊的奔波劳累，省去了很多恐惧，谢谢你们，永远支持你们