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我这个真的要治疗吗

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发表于 2019-8-5 12:32:11 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北武汉
病人没有任何不舒服,就是吃饭后腹胀,体检查出,今天医生说要开始化疗,内心很纠结,大家帮忙看看
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发表于 2019-8-5 12:36:41 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
病理会诊:专家看切片
很多人没确诊前没有任何不舒服,听医生的吧
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发表于 2019-8-5 12:59:04 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
说骨髓细胞增生活跃,其他的还行呢
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发表于 2019-8-5 12:59:57 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
腹膜后腹胀会越来越严重,你不用纠结,听医生的
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 楼主| 发表于 2019-8-5 13:28:50 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
医生说胃病是导致腹胀的原因,骨髓细胞增生活跃是化疗开始的指征吗

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 楼主| 发表于 2019-8-5 13:29:07 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
医生说胃病是导致腹胀的原因,骨髓细胞增生活跃是化疗开始的指征吗



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发表于 2019-8-5 13:32:39 | 显示全部楼层 来自: 中国
听医生的
药是苦的,但生活是甜的。
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发表于 2019-8-5 14:41:21 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
这个FISH做的不合适,其中没有一项与慢淋相关,如果没有做专门针对慢淋的FISH套餐,那么是否存在17p缺失或TP53突变还不明确,如果真的存在17p缺失或TP53突变,化疗是无效的,应该直接上伊布替尼。另外,最好再检查一下IGHV突变的情况,如果是非突变型,经济条件还可以的话,也同样推荐伊布替尼而不是化疗。最后,慢淋在没有出现明确的治疗指征之前,最好观察,仓促的上化疗反而会缩短总生存期。
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发表于 2019-8-5 14:46:04 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
建议认真的学习一下指南。

https://www.house086.com/thread-119005-1-1.html
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发表于 2019-8-5 22:39:00 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2019-8-5 14:41
这个FISH做的不合适,其中没有一项与慢淋相关,如果没有做专门针对慢淋的FISH套餐,那么是否存在17p缺失或T ...

雨丝老师总能在关键时刻给予非常非常好的建议,实在太佩服了
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发表于 2019-8-6 18:59:15 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
从报告和叙述来看,目前没有治疗指征,观察就可以。
做的fish不是cll panel,不是用来判断慢淋预后的。慢淋fish套餐和p53突变、IgHV突变等二代测序,治疗之前必须要做,如果有条件,现在做一下更好。
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 楼主| 发表于 2019-8-7 10:26:31 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
chun 发表于 2019-8-6 18:59
从报告和叙述来看,目前没有治疗指征,观察就可以。
做的fish不是cll panel,不是用来判断慢淋预后的。慢淋 ...

非常感谢您的帮助,请问二代测序还要抽骨髓吗?具体费用是多少呢!非常感谢您
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 楼主| 发表于 2019-8-7 10:33:56 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
橙色雨丝 发表于 2019-8-5 14:41
这个FISH做的不合适,其中没有一项与慢淋相关,如果没有做专门针对慢淋的FISH套餐,那么是否存在17p缺失或T ...

非常感谢您的意见!您发的科普链接,我感觉我父亲不应该现在开始化疗,而应该继续观察,不知道为啥医生要我化疗,我问用什么药化疗,医生直接说用药取决于经济能力,最便宜的化疗一次六万!
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发表于 2019-8-7 11:43:31 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
二代测序不用抽骨髓,用外周血就可以。
听一些做过的病友说,费用从几千到两三万,取决于做的基因项目多少和医院外包的提成费用。有些测试是各种分型淋巴瘤基因突变的综合大套餐,多数基因不是针对慢淋的。现在看到有基因公司根据国外的新研究,针对慢淋设计的基因检测产品,直接对病人开放。
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发表于 2019-8-16 08:41:11 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
橙色雨丝 发表于 2019-8-5 14:41
这个FISH做的不合适,其中没有一项与慢淋相关,如果没有做专门针对慢淋的FISH套餐,那么是否存在17p缺失或T ...

很同意丝雨老师的建议,我个人感觉是否没找对专业医生,很多血液科主任也并不是看慢淋的专家。我看你做了很多FISH和基因检测跟你的慢淋没有多大相关性。跟慢淋相关的TP53和IGHV却没有检测。血象尚可,就是白细胞挺高,100多了。但是按指南来看也不算治疗指针。突然想起来,我妈妈之前在我们县医院随访,每次白细胞在50左右的时候,就建议我妈妈化疗,当时也不很懂,坚决没有让我妈妈去化疗。后来参加了BTK抑制剂的药研,现在情况很好,后来得知,我妈妈的TP53基因有突变,原则上对化疗是不敏感的,现在很庆幸当时糊里糊涂的坚持。
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