移植顺利出院，希望大家都永不复发

妈妈说我很乖

        我是2018.12.27日确诊的弥漫大b 淋巴瘤，真的很不幸，一向健康的我也会得这样的大病，感觉天都塌下来了。
       自从我得病我的老公就变了，婆婆家也变了，一分钱没出，一分力也没出，闹得和我离婚，也没被安慰和照顾，我很无语这样的家庭，在长达半年治疗化疗过程中，晋城北京双向来回跑了也不少次，全程都是爸妈陪着我，他们陪我哭，陪我笑，他们的头发都变白了，我很愧疚，他们太辛苦了，真的在你生病的时候才能看出来谁是真心爱你，除了父母绝无他人。
        生病也看淡了很多，也不会因为老公和我闹离婚让我精神崩溃，为了父母我很坚强，他们为我花了不少钱，水滴筹也帮我解决了不少难题，感谢那些好心人士的捐款，我只有不断努力才能对得起他们的帮助，经过六次计量的化疗，用的都是r -da -epoch 这个方案，每次六天，不停地，很痛苦，不过都过来了，医生让我移植，然后做了采血采干，还有空军总医院的各项检查，5.29日，顺利住院开始移植，下面是我的移植全过程，可能写的不好，大家别介意
20195.29办理了住院，
来到九楼等待，抽血化验十五管，心疼我的血，我还特意问大夫这有没有400cc ，哈哈，医生笑了说，这哪有！抽完医生让签了好多字，开了心电图和置管，可惜今天没约上，得第二天。不能进仓因为要消毒。所以做完心电图就回到出租屋拉       20195.30下午进仓
早上七点到置管中心置管，别人都是锁骨，我也不晓得给我置到脖子了，动都不敢动，哪哪都不舒服，下午进仓前做了药浴，嘿嘿，感觉好舒服，碘伏形成的泡泡，像泡泡浴，15分钟后穿衣进仓，量体重，换膜，嘱咐每天三次眼药水，鼻子每天三次涂药，早上晚上坐浴，每天漱口，量出入量，勤洗手，刷牙必须开水，然后输了一小瓶电解质，之后就自由啦
20195.31化疗
感觉一晚上睡觉好不舒服，管子在脖子上还是变扭。旁边的心电机器一直响也没叫护士看，我这人不想老麻烦别人，把自己委屈了，没睡好哈哈，接下来九点开始输瓶瓶罐罐的液体啦，强度化疗咯，由于药物反应，今天憋不住吐了一次，难受抱抱自己，输了那么多，我问护士化疗药上了吗，护士说不错呀，化疗药早就完了你没啥反应啊，我说就是困，想睡觉，  当我入睡的时候由于水喝的太多，厕所一直跑，感觉都瘦了哈哈，护士也说让我少喝点，我想说平时出租屋里不好常开水，现在病房有自动的打水我使劲喝，哈哈，原谅我这么贪心，还是少喝点吧，下午六点半液体结束，接下来就自由啦
20196.1化疗
还是没有睡好，医院的床高级是高级，太软了不舒服，五点多就起来啦玩了会手机等待老妈送饭，洗漱，吃药药，九点多输了液体，今天感觉浑身没劲，头晕晕的困困困，也许是药物反应吧，中午吃了饭睡了半个小时还不错，接下来就是看电视光头强哈哈我的最爱，今天出汗很多，估计也是药物反应，蓝瘦香菇，晚上九点半液体才完，好困，早早就睡了，就是一晚上跑厕所好几趟
20196.2化疗
昨晚睡得早三点半就醒了，上个厕所又躺了一会眯了一会，也不晓得睡没睡着，感觉睡眠严重不足，洗漱等妈妈送饭，吃饭吃药，八点半挂上液体拉，今天的液体反应比较大，肚子感觉不是自己的，中午饭吃了一半，晚上也吃了一半，没胃口，想吐，流的汗能洗澡了，呜呜，                ，20196.3化疗
我已经实在没精神写了，蓝瘦香菇，躺在床上不想动，玩手机都没精神，吃饭更没胃口
20196.4化疗
如前，蓝瘦  躺尸不想动
20196.5休息一天，
不过也要打点滴，反正各种不舒服哎，
20196.6，回输
早早抽血好多，洗漱吃饭完，开始回输，各种难受
20196.7-6.11，难受，也是需要每天打点滴，需要每天打针，俩针升白，一针血小板。一直到出仓，不舒服，血象很低，各种不舒服，无记录
20196.12 发烧38  白细胞0.02  血小板4，由于发烧做了血培养，抽了好多血，心疼ing ，整天头晕没劲，难受，发烧反复，吃芬必得
20196.13 发烧37.8  白细胞0.08   血小板1  输血小板一袋，还是难受，发烧反复，芬必得
20196.14 白细胞0.13   血小板34   下午输了一袋血 还是持续反复发烧继续芬必得
20196.15  今天没抽血，今天也没发烧了，真好，下午输了一袋血小板  良好
20196.16 白细胞0.8   血小板40  血红素8   下午输了一袋血，今天父亲节，看到爸妈为我这么辛苦就很心酸，辛苦了！自己更要努力！
20196.17   大早上拉肚子俩次，蓝瘦，香菇，抽血化验  白细胞10  血小板40     由于白细胞起来了，升白针就停止了，还是继续打血小板的针，开心，医生说不错，液体也减少了，基本中午一点半就输完，之后就自由了
20196.18  没有抽血，浑浑噩噩的一天，头晕，肚子不舒服，大姨妈来了
20196.19  白细胞2.5   血小板43   血红素10.5   医生说白细胞稳定了就可以出院了，今天感觉还是头晕，但是好多了
20196.20   没抽血，正常打液，输了到一点四十，自由了，今天吃了很多
20196.21  抽血  白细胞3.多   血小板73 其他没说，估计不能吃太多，今天拉肚子好多回，蓝瘦，香菇
20196.22  肚子不舒服，输液，基本无事
20196.23  今天感觉良好，不拉肚子，吃饭也能吃菜了，输完液体就自由了
20196.24出院，开森^_^

我给要移植朋友的建议
进仓是全部封闭的，不会有家属陪同，只能窗口打电话观看。进仓带的东西睡衣可以不用带可以穿病号服，内衣可以用带，因为胸部基本都是心电之类的，体温计一定买电子的，水银的能累死
每天要漱口，漱口漱口，不停漱口，真的对自己有好处，我整个移植过程真的没有口腔溃疡，一定按护士说得来。
每天要喝水，喝不下少喝点，吃饭有时候不想吃就别吃，吃多了对胃也不好，我整个移植吃的差不多都是小米粥，烂面条，真的感觉不会再爱了
每天都会吃很多药，其实我都想偷偷丢掉，但是有感觉花了好多钱忍忍吧，心疼，按时吃，估计出仓顺利也是因为乖乖吃药了
真的移植中的情绪很重要，由于化疗激素啊，输得液体会让人很烦躁，特别想骂人，我每次发脾气给我妈妈我后来都后悔，妈妈哭我也哭，对不起妈妈，所以大家控制住情绪
每天需要记录出入量，去厕所次数很多，真的要备够纸哦，还要拉肚子一段时间，怀疑人生，我买了一提有点不够，每次去厕所记得洗手，活着消毒液洗，一定
需要坐浴(血小板低不能坐浴)
血小板细胞低开始不能刷牙，护士每天会上午下午做俩次口护，还有漱口的药，对口腔溃疡很管用
每天护士会不定时测体温，查血压，每天会打扫卫生，仓里环境时刻都是最佳状态，每天都会有液体，基本都在晚上8.9点左右，不会有时间让你空闲的

      暂时就这些啦，今天终于出院啦，看到了蓝蓝的天，呼吸着外面的空气，真是自由的象征，我知道后面还有挑战等着我，但是我都会全力以赴，调整好心态，我相信，一定会有更好的未来！加油，肿瘤君！

丫丫好起来

永不复发

夜雨十年灯

永不复发

我的期望

加油

元气满满

加油哦

hzg717

你真幸运，没有口腔溃疡，我那时口腔溃疡，那个罪真是难受，现在出仓半年了，一直在休养中！

xuxinshui

您重生了，放下该放下的人，珍惜该珍惜的人，享受生活吧。

妈妈说我很乖

嗯嗯，会的

妈妈说我很乖

信命不认命的人 发表于 2019-6-24 07:09
为什么大家，总喜欢用天塌下来形容

因为家里不富裕，老公又和我离婚，如果单纯是生病我到没觉得，双重打击会很累

妈妈说我很乖

hzg717 发表于 2019-6-24 07:49
你真幸运，没有口腔溃疡，我那时口腔溃疡，那个罪真是难受，现在出仓半年了，一直在休养中！
...

哈哈，是呀，挺幸运的，希望我们都好好的，加油

zhuwei224408

加油！你可以屏蔽那些不好的

黑珍珠

永远健康快乐

爱李先生

恭喜！

nichun66

永远健康，加油

水蓝色

放下那个不爱你的人。病好后会遇到那个更爱你的人！加油

陈永康

真坚强，永不复发，永远健康

供水人

忘掉昨天！过好今天明天！好日子在后面等着你呢！

明珠彭

加油加油，永不复发！

拼命的向日葵

老公诊断同病，二疗马上开始了，医生说年轻建议移植，看来移植还挺麻烦，真是纠结。