本帖最后由 橙色雨丝 于 2019-5-16 09:58 编辑
口服沙利度胺-环磷酰胺-泼尼松治疗多中心Castleman病的2期研究
Lu Zhang, Ai-lin Zhao, Ming-hui Duan, Zhi-yuan Li, Xin-xin Cao, Jun Feng, Dao-bin Zhou, Ding-rong Zhong, David C. Fajgenbaum and Jian Li
摘要:
特发性多中心Castleman病(iMCD)是一种罕见的淋巴增殖性疾病。抗白介素-6疗法中所使用的siltuximab目前尚未普及,并且对大约一半的患者来说无效,因此,迫切的需要找到替代的治疗手段。在首个不针对白介素-6信号通路的iMCD临床试验中,我们在初治的iMCD患者中尝试了沙利度胺-环磷酰胺-泼尼松(TCP)的方案。这项单中心、单臂、2期研究纳入了25位在2105年6月到2018年6月期间确诊的iMCD患者。TCP方案(沙利度胺每天100mg,持续两年;口服环磷酰胺每周300mg/m2,持续一年;泼尼松一周两次,每次1mg/kg,持续一年)治疗的时间为两年或直到治疗失败。试验的主要终点是肿瘤和症状缓解持续超过24周。12位患者(48%)达到了主要终点并且没有复发,3位患者(12%)疾病稳定,10位患者(40%)评估为治疗失败。即使把所有患者都考虑进来,在中位症状评分、白介素-6水平、血红蛋白、血沉、白蛋白和免疫球蛋白等指标上都有显著的改善。在所有对治疗有应答的患者中,异常指标的中位水平都有显著改善,全部在治疗后回到了正常水平。方案的可耐受性良好。1位患者死于肺部感染,另1位患者出现3级不良反应(皮疹);2位患者因疾病进展而死亡。预计的1年无进展生存率和总生存率分别为60%和80%。对于初治的iMCD患者,TCP方案是一个有效和安全的方案,特别是当siltuximab不可获得的时候。这项研究注册在www.clinicaltrials.gov上, 注册号为NCT03043105。
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