搜索
查看: 11637|回复: 24

请问大家表柔比星的剂量是多少?

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

669

帖子

1461

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-24
发表于 2019-4-13 15:32:53 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 美国
一疗医生给我们开的是60mg 不清楚他的用意是什么 想咨询下大家你们的表柔比星啊 多柔比星大概是什么剂量 这个是按体表面积来算的吧

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

6276

帖子

8056

家园豆

您的身份
医生
病理报告
医生
就诊医院
浙江省宁海县第一医院
目前状态
医生
最后登录
2024-11-18
发表于 2019-4-13 16:00:09 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
病理会诊:专家看切片
问下主治医师,是不是明天还有60mg表柔比星。有些医生喜欢把表柔比星分开两天打
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

669

帖子

1461

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-24
 楼主| 发表于 2019-4-13 16:33:46 | 显示全部楼层 来自: 美国
宁海小娄 发表于 2019-4-13 16:00
问下主治医师,是不是明天还有60mg表柔比星。有些医生喜欢把表柔比星分开两天打
...

就只有一天的量 所以才疑惑
163345r2q49mqqrkqkk2ex.jpg
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

51

主题

1064

帖子

2109

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
山东省肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-4
发表于 2019-4-13 16:36:46 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
我打40,一天打完
活在当下
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

1483

帖子

2542

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-8-18
发表于 2019-4-13 17:19:42 | 显示全部楼层 来自: 中国广西
我是120
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

50

主题

391

帖子

845

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-8-30
发表于 2019-4-13 17:28:30 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
我用的脂质体,贵死我了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

420

帖子

8228

家园豆

您的身份
病友
病理报告
黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
就诊医院
结束治疗
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-11-27
发表于 2019-4-13 17:35:47 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
我的表柔比星是140
积极乐观,健康快乐!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

28

主题

2377

帖子

1115

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤3A级
就诊医院
泰安市中心医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-6-1
发表于 2019-4-13 17:36:14 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
病友用的60
生亦何欢!死亦何苦!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

669

帖子

1461

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-24
 楼主| 发表于 2019-4-13 17:46:13 | 显示全部楼层 来自: 美国
马小周 发表于 2019-4-13 16:36
我打40,一天打完

看评论发现大家都不一样 感觉这是个玄学啊
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

669

帖子

1461

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-24
 楼主| 发表于 2019-4-13 17:46:35 | 显示全部楼层 来自: 美国
饼油 发表于 2019-4-13 17:28
我用的脂质体,贵死我了

雨丝有个帖子专门写了区别的 你看看呢
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

669

帖子

1461

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-24
 楼主| 发表于 2019-4-13 17:46:55 | 显示全部楼层 来自: 美国
家园农民 发表于 2019-4-13 17:35
我的表柔比星是140

看评论发现大家都不一样 感觉这是个玄学啊
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

50

主题

391

帖子

845

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-8-30
发表于 2019-4-13 17:47:26 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
小若的大贝 发表于 2019-4-13 17:46
雨丝有个帖子专门写了区别的 你看看呢

看过呢,不过架不住医生说
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

669

帖子

1461

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-24
 楼主| 发表于 2019-4-13 17:47:26 | 显示全部楼层 来自: 美国
也在路上 发表于 2019-4-13 17:36
病友用的60

只有你跟我们一样
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

420

帖子

8228

家园豆

您的身份
病友
病理报告
黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
就诊医院
结束治疗
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-11-27
发表于 2019-4-13 18:01:05 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
小若的大贝 发表于 2019-4-13 17:46
看评论发现大家都不一样 感觉这是个玄学啊

我的药量是用的比较足,跟我就治的医院的医生风格有关,属于比较激进的。
积极乐观,健康快乐!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

669

帖子

1461

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-24
 楼主| 发表于 2019-4-13 18:05:08 | 显示全部楼层 来自: 美国
家园农民 发表于 2019-4-13 18:01
我的药量是用的比较足,跟我就治的医院的医生风格有关,属于比较激进的。
...

确实啊 刚刚跟我们主治医生确认 他也说自己是属于谨慎型的 说看一疗的情况再做调整
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

669

帖子

1461

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-24
 楼主| 发表于 2019-4-13 18:05:32 | 显示全部楼层 来自: 美国
饼油 发表于 2019-4-13 17:47
看过呢,不过架不住医生说

对啊 如果医生坚持 真的不好说啥
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

50

主题

391

帖子

845

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-8-30
发表于 2019-4-13 18:09:51 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
小若的大贝 发表于 2019-4-13 18:05
对啊 如果医生坚持 真的不好说啥

主要是怕惹了医生
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

1553

帖子

1976

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
上海瑞金医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2021-9-18
发表于 2019-4-13 22:43:45 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我刚才看了,我一天的表柔剂量是24mg,不过,我是96方案,要连续打四天
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

669

帖子

1461

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-24
 楼主| 发表于 2019-4-14 07:02:07 | 显示全部楼层 来自: 美国
凭栏望雨 发表于 2019-4-13 22:43
我刚才看了,我一天的表柔剂量是24mg,不过,我是96方案,要连续打四天

噢噢 我们是r2chop的方案 我们先一疗看看再说 现在也只能跟着医生走
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

34

帖子

85

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
北京大学人民医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2024-1-24
发表于 2019-4-14 09:30:06 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
这个是按照你的体表面积算出来的,这个用少了不管用,肿瘤会产生抗药性。用多了,心脏风险会很大。所以得看医生的出发点和你的病情。
梦想
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号