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楼主: 莉莉肖

坚持每天打卡，给自己勇气给别人希望

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发表于 2019-4-11 16:22:29 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
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发表于 2019-4-12 06:34:02 | 显示全部楼层 来自： 中国辽宁盘锦
病理会诊：专家看切片
祝愿你永远健康
鼻型NK/T细胞淋巴瘤，免疫组化CD3(-)， CD20(-)， Ki67（60%+），CD2(+) ，CD43(+)，CD45RO(+)，Tial(+)，穿孔素（+），粒酶B（+）
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 楼主| 发表于 2019-4-12 14:10:46 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
#99 再躺一天明天出门放风啰
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 楼主| 发表于 2019-4-13 09:19:13 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
#100 庆祝第一个毛爷爷数字诞生！早晨吃药吃了胃不舒服，什么时候才能开始慢慢减药不要吃药啊啊啊啊啊
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 楼主| 发表于 2019-4-14 13:22:52 | 显示全部楼层 来自： 中国
#101 明天又要查血了，希望指标能早日达到正常值
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 楼主| 发表于 2019-4-15 11:58:30 | 显示全部楼层 来自： 中国
#102 今天血像指标往上蹦了一点，开心
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 楼主| 发表于 2019-4-16 10:19:30 | 显示全部楼层 来自： 中国
#103 环孢素减了一粒，希望早日摆脱药物
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 楼主| 发表于 2019-4-17 12:58:50 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
#104 又开始没什么胃口，但还是得努力吃
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 楼主| 发表于 2019-4-18 16:21:46 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
#105 今天去帮同事farewell，还没等到我上班就离职了
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 楼主| 发表于 2019-4-19 08:20:43 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
#106 加油！又是新的一天
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 楼主| 发表于 2019-4-20 17:39:51 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
#107 今天去吃了点都德，还打包了4盒扶墙而出
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 楼主| 发表于 2019-4-21 09:58:42 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
#108 甲恶挫真难吃
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 楼主| 发表于 2019-4-22 11:09:54 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
#109 血像总是起起伏伏让人忐忑
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 楼主| 发表于 2019-4-23 07:54:15 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
#110 明天不用吃甲恶挫了
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 楼主| 发表于 2019-4-24 10:21:52 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
#111 停了甲恶挫为啥还是想吐，哎
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#112 拖延症又犯了
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#113 感觉还是要去工作才能打起精神来
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#114 坐等新手机、新壳、新新新
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