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伊布替尼,想说爱你不客易

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发表于 2019-3-30 06:33:35 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏南通
伊布替尼,51%的药毒终治率,66%出血风险,9%大出血率,8%的感染,10%的房颤,心毒肝肾毒....而CR率却极低,费用极贵,终身服药,耐药周期也远低想象,更严重的是,二大毒副反应:房颤和出血的对治用药相冲相克!当初貌似一代神药,实际临床终显山露水,效果并不乐观,是利益趋使的过度宣传?单药能作为CLL或SLL的一线方案?还是基因缺陷的无奈之选?伊布替尼,想说爱你不容易啊!

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发表于 2019-3-30 06:48:48 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
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发表于 2019-3-30 06:50:36 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
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发表于 2019-3-30 06:50:50 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
马上开始伊布替尼对照赞布替尼三期临床,看赞布替尼能不能在毒性上优于伊布替尼!

我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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发表于 2019-3-30 07:45:23 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
赞布替尼吃了九个月没任何副作用
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 楼主| 发表于 2019-3-30 07:53:07 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
草帽哥 发表于 2019-3-30 07:45
赞布替尼吃了九个月没任何副作用

是参加赞布的临床试验吗?效果如何?
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发表于 2019-3-30 07:56:15 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
去年一月参加的,吃了九个月就耐药出组了
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 楼主| 发表于 2019-3-30 08:03:42 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
依布问世,无疑肯定有其革命性的积极效果,尤其在53,17异常下,成为唯一首选有效方案,但毕竟是第一代,针对基因正常的CLL或SLL,其效毒比可能不是很理想,寄望阿布,赞布和199吧
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发表于 2019-3-30 08:26:05 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
洪飞 发表于 2019-3-30 06:50
马上开始伊布替尼对照赞布替尼三期临床,看赞布替尼能不能在毒性上优于伊布替尼!

...

希望听到班主的好消息。
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发表于 2019-3-30 08:28:14 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
赞布替尼的价格一个月的费用多少?各位大神介绍一下。
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发表于 2019-3-30 10:38:15 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
伊布上市给病人延长存期是有限的,也带来一些希望,希望在延长生存期间出现更好的疗法和新药。
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发表于 2019-3-30 11:21:09 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
51%的药毒终治率等数据是哪里来的?
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发表于 2019-3-30 11:31:24 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
BTK抑制剂(*布替尼)单药难以达到深度缓解,要长期担负经济负担和耐药风险吃下去。希望在于达到深度缓解后可以停药的联合用药,尤其是含199的联合方案。
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福寿草 发表于 2019-3-30 08:28
赞布替尼的价格一个月的费用多少?各位大神介绍一下。

赞布替尼还在试验中没上市没订价没地方买
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发表于 2019-3-30 14:11:12 | 显示全部楼层 来自: 中国
我服用伊布替尼的副反应特别明显,尤其是肌肉酸痛、瘀斑、血小板低下,从3粒减到1粒还是不能耐受,最后因为血小板过低只能暂时停药。不知服用过的病友反应怎样?
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发表于 2019-3-31 21:42:17 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邢台
老人走了,剩下一百多粒,需要的加微信13091280526..自己MJL去带回来的
微信13091280526
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发表于 2019-4-18 19:59:39 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
这是恶性肿瘤用药,你以为是感冒药或者是抗生素?完全同意你的看法:伊布推广神操作+各路神仙齐站台=“神药”
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发表于 2019-4-19 07:00:55 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
草帽哥 发表于 2019-3-30 07:56
去年一月参加的,吃了九个月就耐药出组了

耐药了不是也不能停药吗?
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发表于 2019-4-19 23:42:35 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
七七小姑娘 发表于 2019-4-19 07:00
耐药了不是也不能停药吗?

耐药了再吃就没意义了
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发表于 2019-4-22 09:25:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
草帽哥 发表于 2019-4-19 23:42
耐药了再吃就没意义了

我还以为耐药了不继续吃后果会更严重。我家人在参加3111入组筛选了,内心有点忐忑。也不知道入组是好还是坏
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