《全球淋巴瘤患者生存调查报告》
从2008年开始,国际淋巴瘤联盟便确立了每两年开展一次全球患者调查的传统,希望让淋巴瘤患者的患病体验以及治疗和护理对其身体的影响能够被更好地了解,并希望这个结果通过国际淋巴瘤联盟及其全球成员把患者的心声表达出来,并呼吁全社会关注患者的幸福感及对患者的支持性服务。
因为有淋巴瘤之家的参与,2018年《全球淋巴瘤患者调查》中首次出现中国患者的数据。在来自全世界65个国家和地区的6631份调查问卷中,中国受访者贡献了2611份数据。
调查主要发现
在全球受访患者数据中,惰性淋巴瘤亚型患者更多; 在中国受访患者数据中,侵袭性淋巴瘤亚型患者更多。 患者掌握的信息越充足,会感觉自己越有力量,并且会与医生进行更加有效的交流沟通,治疗期间遇到的障碍也越少。而且中国受访患者对信息的渴求程度远高于全球其他国家,需要引起医生及患者组织等相关方面的重视。 疾病及其所带来的心理问题和治疗副作用一直影响着患者的幸福感,但心理问题和治疗副作用的影响会蔓延至治疗之后的8 年甚至更久。 中国受访患者遇到与治疗相关障碍的频率远高于全球平均值,尤其是经济状况方面, 患者遇到的障碍最多,并因此产生了极大的心理压力。 与医生进行良好的沟通,不仅可以帮助患者掌握信息,还能降低患者遇到障碍的频率,是需要向患者倡导的。
读图看报告
|