慢淋系列之六 再说初治

橙色雨丝

杨妹儿 发表于 2023-2-10 17:05
没找到这个报告，应该是没做。另外问一下，FISH检测结果“未检测到P53（17p13.1）基因缺失”能说明P53是 ...

不能。

zzzy

雨丝大神，求助。我老公之前检查报告是慢淋，现在这个基因检测结果是不是很不好

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橙色雨丝

zzzy 发表于 2023-2-11 12:11
雨丝大神，求助。我老公之前检查报告是慢淋，现在这个基因检测结果是不是很不好
...

预后不取决于一两个基因突变。

zzzy

橙色雨丝 发表于 2023-02-11 13:10
预后不取决于一两个基因突变。

大神，我们还没开始治疗，他这个应该用什么方案比较好呀

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橙色雨丝

zzzy 发表于 2023-2-11 13:35
大神，我们还没开始治疗，他这个应该用什么方案比较好呀

没有人只根据一个基因测序报告就确定方案。

zzzy

橙色雨丝 发表于 2023-02-11 13:36
没有人只根据一个基因测序报告就确定方案。

大神这是之前的检查报告

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橙色雨丝

zzzy 发表于 2023-2-11 13:52
大神这是之前的检查报告

慢淋初诊，就伴有Richter转化非常少见，最好做PET，或者病理会诊，或者再依据其它临床证据（B症状？LDH升高）来确认，如果确实存在转化，治疗手段与一般的慢淋大不一样。

zzzy

橙色雨丝 发表于 2023-02-11 14:25
慢淋初诊，就伴有Richter转化非常少见，最好做PET，或者病理会诊，或者再依据其它临床证据（B症状？LDH升高）来确认，如果确实存在转化，治疗手段与一般的慢淋大不一样。

我们一开始就做了淋巴结活检，出来的病理结果是小b向弥漫大b转化。后来才做了骨髓穿刺，医生确诊的说是慢淋，最后才做了基因检测

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