慢淋系列之四：基因测序

拥有一切幸运

这么看IGHV还是突变了好？

linyue2346

母亲慢淋，脖子淋巴结肿大。ighv未突变几率比较大是吗

老爸一定要加油

雨丝老师，请教您个问题，我父亲刚诊断为慢淋，fish只有13q-，二代基因测序说有notch1基因突变。没有其他不良愈后(tp53无异常，atm无异常，ighv是突变的)，想请问下，notch1异常有多大的影响？主要影响是因为什么呢？我拜读过您所有相关的话题不止一遍。记得您说两点，notch1突变主要是对CD20表达更弱，所以对美罗华不敏感，可我父亲CD20是表达，不是弱表达。第一是往往预示着ighv是为突变的，可我父亲ighv是突变的。有些不理解，真诚求教，非常感谢！

橙色雨丝

老爸一定要加油 发表于 2021-6-4 18:24
雨丝老师，请教您个问题，我父亲刚诊断为慢淋，fish只有13q-，二代基因测序说有notch1基因突变。没有其他不 ...

统计学的数据适用于群体，不代表每一个个体都是这样。

老爸一定要加油

雨丝老师，再请问下，notch1基因突变，愈后不好能到什么程度呢？类似于11q_么？有什么治疗方案可以克服么？

老爸一定要加油

我父亲57岁，身体状况良好，没有基础病，体检发现的，谢谢雨丝老师了

老爸一定要加油

之家里面关于north1的介绍很少，也查不到其他相关资料，在这多麻烦您了

橙色雨丝

老爸一定要加油 发表于 2021-6-4 19:38
之家里面关于north1的介绍很少，也查不到其他相关资料，在这多麻烦您了

除了TP53缺失/突变之外其它的分子遗传学异常对治疗手段的选择基本上没有影响，预后也不仅仅取决于一两个因素，没有必要如此过于纠结。

老爸一定要加油

谢谢雨丝老师，祝您永远健康

非典型港大深圳

橙色雨丝 发表于 2021-6-5 06:11
除了TP53缺失/突变之外其它的分子遗传学异常对治疗手段的选择基本上没有影响，预后也不仅仅取决于一两个 ...

这样的啊，受教了

小洛

雨丝老师，把我妈妈最近的基因检测报告发给您，帮我看一下怎么办，谢谢啦！

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橙色雨丝

小洛 发表于 2022-2-11 21:31
雨丝老师，把我妈妈最近的基因检测报告发给您，帮我看一下怎么办，谢谢啦！

这个年龄闭着眼睛吃BTK抑制剂就行了，这些检查结果看不看都对治疗策略本身没有影响。

小洛

谢谢雨丝老师！

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lituwen

D13S25缺失是不是不好？

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我是宇宙

滤泡的话，二级四期，做不做基因测序也不影响方案选择是吗。大神谢谢

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橙色雨丝

我是宇宙 发表于 2022-10-25 20:35
滤泡的话，二级四期，做不做基因测序也不影响方案选择是吗。大神谢谢

不影响。

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我是宇宙

谢谢大神

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我是宇宙

大神，如果滤泡tp53突变的用苯达还是不能用苯达呢？如果您的建议，滤泡suv 10，最大尺寸腹膜9cm✖️3的话，您的建议是本达也行还是坚决用chop

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橙色雨丝

我是宇宙 发表于 2022-10-26 19:37
大神，如果滤泡tp53突变的用苯达还是不能用苯达呢？如果您的建议，滤泡suv 10，最大尺寸腹膜9cm✖️3的话，您的建议是本达也行还是坚决用chop

TP53突变的滤泡要注意是否有转化的趋势，R-CHOP样方案可能更稳妥。

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加油！好起来！

雨丝老师，我爸免疫组化结果是血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤，有病友建议说要做基因检测精准用药，但是医院没有要求做，请问到底有没有必要做？盼大神回复！谢谢

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