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跪求: 治疗方案或是大家意见-弥漫大B 细胞型第四期

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一生平安

发表于 2014-4-18 00:34:16 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
我父亲今年59岁,上个星期在中国医学院肿瘤医院刚刚确诊为非霍金氏淋巴瘤-弥漫大B细胞型第四期。PET-CT显示为双侧颈深链,右侧咽后,右侧锁骨上区,双侧腋窝,右侧胸小肌后方,右侧内乳,纵隔4L区,又肺门,腹膜后,双侧腹股沟等处多发淋巴结,伴代谢增高,考虑淋巴瘤侵犯。
本来打算下个星期用美罗华加化疗,可是医生对他的肝肾功能有疑问,结果监测出来“丙氨酸氨基转移酶” 66 (正常值5-40), “肌肝” 110 ( 正常值59-104),“ 尿素氨” 7.1 (正常值2.14-7.14), 这表明他的 肝肾很不好,没办法代谢美罗华的毒性。再加上乙肝表面抗原335.1呈阳性。医生不建议用美罗华。 可是他已经是晚期了,不用美罗华保守估计治愈的希望只有20%。
我听后一下子崩溃了,本来以为这种病的治愈率有7成,还有些信心,可是当医生这样讲后,我第一个反映就是说我爸爸仅限1年的生存希望了?????难过了2天后我决定不管怎样我一定要救他, 现跪求大家有什么好建议吗?是真的不能用美罗华了?用别的药好用吗?他这种情况真的只能活一年了,有其他的治疗方法吗?



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发表于 2014-4-18 03:51:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
现在在这家医院住院吗?哪个病区?

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发表于 2014-4-18 08:02:26 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
肝肾功能通过药物,可以调整到正常,然后再使用美罗华。
不知道你说的只能活一年是通过什么公式计算出来的???
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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发表于 2014-4-18 09:07:10 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
带瘤生存的大有人在,别自己吓自己
我从来都不后悔自己所做的事,只是会后悔,明明有机会却没去做的事。

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 楼主| 发表于 2014-4-18 12:12:27 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
洪飞 发表于 2014-4-18 08:02
肝肾功能通过药物,可以调整到正常,然后再使用美罗华。
不知道你说的只能活一年是通过什么公式计算出来的 ...

非常感谢洪飞,我昨天想了一夜,决定和你的回复是一样的,不管多风险,我打算拼一次,用最好药来调节肝肾功能,然后使用美罗华。不管结果如果如何,与其什么也不敢用等死,还不如拼一次,我爸爸才59岁,还没看过他的外孙,我不能原谅自己就这样让他走了。医生说要先少量试试看,一开始计量不够可以吗?

P.S 我说的一年是因为,有个朋友父子两个都得了这个病,就是没有用美罗华,一年以后就过世了。

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 楼主| 发表于 2014-4-18 12:14:24 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
雨林木风 发表于 2014-4-18 03:51
现在在这家医院住院吗?哪个病区?

我们还没住进去,因为肝肾功能不好,医院说住进来也不能用药,所以先让我们在家保肝几天,周一再去看看。

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 楼主| 发表于 2014-4-18 12:16:55 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
幸运的桃子 发表于 2014-4-18 09:07
带瘤生存的大有人在,别自己吓自己

可是不用美罗华,化疗的成效很小,而且他现在发展的很快,才两个星期咽喉就长了两个鸽蛋大的淋巴结。肝肾功能又差,我很焦急又无助。

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