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病理报告经典型霍奇金
目前状态康复3-5年
最后登录2024-11-17
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大家好,我想把自己的经历分享给大家!在2014年,我十六岁上高二放假回家时发现颈部有肿块。回到家后我立马和父母说后,父母马上带我去医院看,才开始当淋巴结治疗,结果淋巴结反而越长越大,也越来越多。后来父母觉得不对劲,又带我到医院去,医生看了看淋巴大小觉得不正常,就立马开了穿刺活检报告单。穿刺活检都结果显示霍奇金淋巴瘤混合细胞型,PETCT报告显示三期,骨髓未侵犯。后来我就在当地医院接受了七个疗程的ABVD和20次颈部放疗,五个疗程时已经CR。于2015年6月结疗。后来我也回归了校园生活。
在今年五月,刚好三年例行复查时,加上三月份开始腰酸腿疼没有劲。复查时做的PETCT显示复发四期,脾,骼股骶骨纵隔颈部都被淋巴瘤侵润了。父母带着我辗转来到武汉协和医院治疗。病理结果没变,骨髓也没有被侵犯。我感到挺幸运的。在协和肿瘤中心我遇到了张教授他们团队,张教授给我制定了二线方案加自体移植。于是我便开始了我的二线治疗,GDP方案。反应还能接受八天,没有ABVD肠胃反应那么大,不过骨髓抑制厉害点。两个疗程PETCT显示CR,没有代谢。后来又打了两个疗程的GDP方案后,张教授便开始和我们说起移植。说我的效果不错,移植能降低复发率。我和父母听从了医生的建议,张教授帮忙联系了血液科的崔教授。后来我就来到血液科做移植前的准备,骨穿,采干前的化疗,采干。关于采干,我想说没那么恐怖,才开始医生说我骨穿报告上显示因为我一共打的化疗太多,我的骨髓细胞部分溶解坏死,有百分之三十采不出来。没想到只打了三只长效瑞白,采了两次就采够了。采干的过程也不难受,护士和我说可以翻身,睡觉都行,大概一次四个小时。关于移植,我想说移植没有想象中的那么恐怖。反应我觉得还好,我吐的不是很厉害。能吃的下去饭,顶多有点恶心。可能是因为我不喜欢打营养针,打的不舒服,所以能吃饭就强迫自己吃点,哪怕两三口。我打了大概四天的化疗,回输了两天。输了三次血小板,白细胞为0时,发了三天烧,一发烧护士就会喊医生给我开退烧药,后来 口腔溃疡 护士天天给我涂喷以及紫外线照射,三五天就好了。在仓里有什么状况完全不用担心,那里面的护士和医生都非常负责。在仓里我一共呆了21天。
我觉得生病后,最主要的是要有一个好的心态。在我第一次生病的时候我的主任医生她就告诉我了,这个病不能只靠医生治疗,也要靠自己调节。自己心情好,病也好的更快,她常常把她已经康复的病人介绍给我,鼓励我。特别是这次复发后我深有感触,治疗的事情交给医生,相信他们的医疗团队和技术。我们自己应该做到不把自己当做病人。在协和医院里打完针后,可以看见许多病友都在医院走廊上慢走。甚至有带着泵的病友都在走廊上走,给我蛮多触动的。当然要在身体体力支撑的情况下。那里的护士常说的一句话就是能坐就不要老躺着,能下地就不要坐在床上,这样能减少肺部感染的发生和预防血栓,回家休养期间,一天最好能走6000步,当然还是在身体支撑的前提下。我很庆幸我的治疗之路遇到很多好的医生和护士,让我康复的这么快。
关于饮食方面,我觉得大家还是要注意点,最好吃干净新鲜卫生的,最好自己做着吃,少买外卖。能吃饭还是吃饭,哪怕少吃两口都行。吃饭比打营养针强。我在治疗中得了肠胃炎,被医生禁食禁水,一天到晚打针。
祝大家早日康复!相信自己可以战胜淋巴瘤。
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