6月开始，这条路很漫长

没什么大不了123

6月底，一个早上起来突然耳前腮腺，鼓了一小个包。当天就跑去皮肤医院，以为看世界杯上火了。结果医生让我去外科检查一下。于是换了个附近的医院拍了ct彩超。怀疑腮腺混合瘤。说要手术切掉。说有什么流口水面瘫风险，回家和家人商量，找了点关系找了三甲医院。术后第二天已经生龙活虎跑在楼梯里抽烟了。大概过了3-4天出院回家。十天左右医院打电话给我说要不要查一次免疫组化，弄清楚这东西怎么来的，一千多块钱，我也没多想。主刀医生说按经验9成没事。除了带头套的第一个星期，我在家有点不舒服。我很快又跑出门去到处玩了。免疫组化比较久，大概半个月，接到病理科通知，晴天霹雳，恶性肿瘤。我和我老婆我家里人腿要软了…
中间发生了许多小故事，可能很多病友和我一样，不相信，不觉得自己有病，是不是医院搞错了，我跑了当地很多医院。然后做了petct。做了两次骨穿。手臂被扎麻了。一辈子都没有在医院呆这么久，而且还是一直在做检查。（原先的病理课不让借原片）然后排查，等等。最后补图。因为petct腰椎L2上有占位suv10.3。大部分咨询的医生都是建议弄清楚这个位置原因，在做一次病理。大概在9月分我转到了福州协和。只能是当地最好的血液科了（之前咨询了陆道培，香港私人医院，但是考虑到整体治疗条件，还是选择了当地）骨髓没有侵犯！
然后最终还是做了这个腰椎体手术，半麻。做一半ct机还坏了。正常只要30分钟左右的手术，我看着自己后背插着几把刀子做了两个小时。主刀医生说，骨头太硬了，不像是被癌细胞侵犯的，如果是侵犯的很脆很快就会取到。我做完手术又等了大概十天病理，这次这个医生说的话我又很有信心。应该受点皮肉苦就没事了。
又一次晴天霹雳，报告出来还是考虑滤泡淋巴瘤。我的心碎了。没有什么症状，受了无数皮肉苦，最后还是要化疗，那会我也没挣扎，真的几个月心累了。你们怎么说就怎么做吧！
莫名其妙生病，糊里糊涂治疗…我天天挂在嘴边的话…现在三疗结束马上四疗了。我还依然觉得自己没有生病…除了化疗副作用缠身我觉得我依然很健康，我想运动想流汗想恢复正常工作。
二疗后做磁共振，和之前相仿，效果不明显。但是有好转。主治意思让我四疗后pet。决定后续治疗方案。因为本身就很轻，就很不明显…希望几位大神帮我看看我的后续路怎么走…好累，好想拔picc管子。
比较凌乱的文章，望理解。

王Sir

这种情况感觉应该选择观察

没什么大不了123

旧病成半医 发表于 2018-11-19 22:55
这种情况感觉应该选择观察

哎…现在开弓没得回头，骑虎难下

王Sir

没什么大不了123 发表于 2018-11-19 23:23
哎…现在开弓没得回头，骑虎难下

的确是，听医生的吧

北回归线102

没有治疗指征 ， 可以随诊观察