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原发纵隔,康复三年

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发表于 2018-11-15 12:05:43 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国四川
2015年11月治疗结束,2018年11月三年复查一点问题都没有。

感谢父母,家人,朋友对我的百般照顾和付出。

感谢淋巴瘤之家的创建者和工作人员,淋巴瘤之家在生病期间和疑惑的时候让我找到慰藉和应对的方法,也让我找到了纵隔原发的组织

感谢我的医生和照料我的护士,你们的专业让我的治疗一路顺利

回头再看,从2014年毕业体检胸片查出异常,到漫漫确诊之路,手术,化疗,放疗,康复,修养,毕业,工作,一切都好像一场梦一样。从不敢相信,到坦然面对,积极治疗,一路走来还是挺不容易。

从今开始,爱家人,爱身体,爱生活。

文笔拙劣,大家见笑

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发表于 2018-11-15 12:20:26 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
病理会诊:专家看切片
很棒,加油
希望弟弟健康平安
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发表于 2018-11-15 12:22:33 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
越来越好,明天会更好!
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发表于 2018-11-15 12:24:53 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁盘锦
你每次都做CT吗 一共做多少CT了
生命最可贵
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2019-9-7
发表于 2018-11-15 12:26:04 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古
加油!
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 楼主| 发表于 2018-11-15 12:27:03 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
感谢你们!@洪飞 @月萌 @娟娟 @孔雀河 @橙色雨丝 @叫什么好呢
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发表于 2018-11-15 12:27:59 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
祝永远平安健康
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 楼主| 发表于 2018-11-15 12:30:06 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
逆水行周 发表于 2018-11-15 12:27
感谢你们!@洪飞 @月萌 @娟娟 @孔雀河 @橙色雨丝 @叫什么好呢

数不清了。复查第一年三个月一次,第二年四个月一次,第三年半年一次。每个人情况不同,听医生的!
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发表于 2018-11-15 12:33:45 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
加油!祝福永远健康
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发表于 2018-11-15 13:04:32 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
越来越好
希望永不复发
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发表于 2018-11-15 15:08:17 | 显示全部楼层 来自: 中国新疆阿勒泰地区
恭喜永不复发
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发表于 2018-11-15 15:56:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
永不复发
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发表于 2018-11-15 16:00:18 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
会越来越好的,加油哦。要知道自己是最棒的
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发表于 2018-11-15 16:12:54 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
恭喜,今天好多正能量!
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发表于 2018-11-15 16:26:47 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
祝福你以后的日子永远健康快乐!
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发表于 2018-11-15 16:33:48 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
真棒
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发表于 2018-11-15 16:54:32 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽铜陵
永不复发!
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一生平安

发表于 2018-11-16 01:48:43 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁盘锦
祝愿永远健康
鼻型NK/T细胞淋巴瘤,免疫组化CD3(-), CD20(-), Ki67(60%+),CD2(+) ,CD43(+),CD45RO(+),Tial(+),穿孔素(+),粒酶B(+)
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发表于 2018-11-16 12:07:58 | 显示全部楼层 来自: 中国
WZL8200 发表于 2018-11-16 01:48
祝愿永远健康

愿你身体健康。事业婚姻双丰收。做妈妈爸爸好儿女。
九月菊花
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一生平安家人平安康复3-5年

发表于 2018-11-16 14:35:00 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
棒棒哒
A型阴性血的小熊猫 2009年被确诊为霍奇金 ABVD方案8疗程 2月放疗
半年后复查活检为灰区,eshap方案后自体移植 美罗华维持7次现定期复查中。
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