搜索
楼主: 洪飞

弥漫大B患者必须用美罗华么?

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

37

帖子

111

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
青岛山大
目前状态
待确诊
最后登录
2012-10-31
发表于 2012-9-2 21:52:35 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
洪飞真是患者的福星。令人敬仰

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

102

帖子

275

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
北京肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2016-1-20

一生平安康复1-3年

发表于 2012-9-4 11:33:29 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江绥化
病理会诊:专家看切片
本来我老公打算用美罗华的了,可是他乙肝,北京肿瘤医院的朱院长说,不能用美罗华,如果用了,怕肝衰竭,会肝坏死,我们没敢用,用普通化疗药治疗,现在六次了

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

4

帖子

23

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
浙江大学附属第一医院
目前状态
治疗中
最后登录
2012-10-25
发表于 2012-9-29 09:18:47 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
你好,我妈妈是非生发中心弥漫大B,因经济能力有限,采用传统CHOP化疗,已经治疗了4次了,医生说需要6次,看了您的文章,才知道美罗华对非生发中心弥漫大B的治愈效果比较显著,如果中途治疗更换成美罗华是否有必要,或是否可行?
目前治疗情况还可以,各B超和CT的结果都无异常出现,只是每次化疗治疗中会呕吐和水肿,治疗后3天,副作用很明显,没胃口,身体很不舒服。使用美罗华的话,是否副作用会轻些?
谢谢你~
To be better!

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

68

帖子

157

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
东莞市人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2012-11-22
发表于 2012-11-3 19:36:12 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
ldxldxue 发表于 2012-9-4 11:33
本来我老公打算用美罗华的了,可是他乙肝,北京肿瘤医院的朱院长说,不能用美罗华,如果用了,怕肝衰竭,会 ...

不是吧?我妈妈也是小三阳的呀!一样用了六个疗程美罗华哦,医生都没说!

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

102

帖子

275

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
北京肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2016-1-20

一生平安康复1-3年

发表于 2012-11-4 17:33:04 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江绥化
我老公的DNA是十的4次方,用不了

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

8

帖子

15

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
中日友好
目前状态
康复0-1年
最后登录
2013-5-31
发表于 2012-11-4 20:54:23 | 显示全部楼层 来自: 中国山西太原
想请教洪飞,我妈是非霍奇金弥漫大B细胞淋巴瘤,今年在中日友好做了6次R-CHOP化疗,10月出院并做免疫,目前在家休养,想请教怎样调养才能保证复发的概率很低。谢谢。

参加活动:0

组织活动:9

1111

主题

2万

帖子

3万

家园豆

资深病友

就诊医院
复旦肿瘤医院
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-11-21

一生平安康复3-5年

 楼主| 发表于 2012-11-4 23:28:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
彼岸天空 发表于 2012-11-04 20:54:23
想请教洪飞,我妈是非霍奇金弥漫大B细胞淋巴瘤,今年在中日友好做了6次R-CHOP化疗,10月出院并做免疫,目前

目前没有办法保证不复发,应该做的我们都做了,顺其自然
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

46

帖子

189

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
聊城市人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2013-1-2
发表于 2012-11-7 09:43:53 | 显示全部楼层 来自: 中国山东聊城
    你好洪飞,我母亲73岁了,诊断为弥漫大B,滤泡间起源,在我们这里美罗华是不报销的,我的经济条件只能承受4针,有一套住房挂出去了,一直没有人问津,头几次用美罗华,以后不用可以吗?

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

2

帖子

5

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
合肥省立医院
目前状态
治疗中
最后登录
2012-11-15
发表于 2012-11-15 09:39:16 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
弥漫大B 可以痊愈吗 饮食注意什么

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

2

帖子

3

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
无锡101医院
目前状态
治疗中
最后登录
2012-12-4
发表于 2012-11-30 14:38:38 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
洪飞老师,我爸爸是弥漫大B淋巴瘤,现在第二次化疗了,我爸爸病理情况如下:肿瘤组织,散在与纤维间质中,瘤细胞较大,部分裸核,核膜厚,中央可见清晰核仁、瘤细胞弥漫分布、主要免疫标记示:CK5/6(-),CK18(-),CEA(-),CD45(+),CD20(+),CD3(-),K1-67(60%)。 最后病理诊断:“颈部”恶性淋巴瘤,弥漫大B淋巴瘤,属于二期A,光看这个病例情况,不知道严重否,我家里条件真的有限,不用美罗华!
病理情况如下:肿瘤组织,散在与纤维间质中,瘤细胞较大,部分裸核,核膜厚,中央可见清晰核仁、瘤细胞弥漫分布、主要免疫标记示:CK5/6(-),CK18(-),CEA(-),CD45(+),CD20(+),CD3(-),K1-67(60%)。 最后病理诊断:“颈部”恶性淋巴瘤,弥漫大B细胞淋巴瘤!二期A

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

4

帖子

8

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
宜兴肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2012-12-1
发表于 2012-12-1 15:48:35 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
大家好,想问一下:是这样的,我爸淋巴瘤第五次化疗出院后两天出现,喉咙总是有痰,吃不下东西,痰吐了还有痰,开水都不想喝,是怎么回事啊?急啊?

参加活动:0

组织活动:9

1111

主题

2万

帖子

3万

家园豆

资深病友

就诊医院
复旦肿瘤医院
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-11-21

一生平安康复3-5年

 楼主| 发表于 2012-12-1 15:52:02 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
应枫叶 发表于 2012-12-1 15:48
大家好,想问一下:是这样的,我爸淋巴瘤第五次化疗出院后两天出现,喉咙总是有痰,吃不下东西,痰吐了还有 ...

可能有呼吸道感染,和医生描述下具体情况,看是否抗炎治疗
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

4

帖子

8

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
宜兴肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2012-12-1
发表于 2012-12-1 15:59:39 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
医生说胃粘液,是化疗的反映.配了口服药,都没用啊

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

4

帖子

8

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
宜兴肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2012-12-1
发表于 2012-12-1 16:14:20 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
而且第五个疗程后怎么没有一点力气啊

参加活动:0

组织活动:9

1111

主题

2万

帖子

3万

家园豆

资深病友

就诊医院
复旦肿瘤医院
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-11-21

一生平安康复3-5年

 楼主| 发表于 2012-12-1 16:19:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
应枫叶 发表于 2012-12-1 16:14
而且第五个疗程后怎么没有一点力气啊

这是很正常的情况,化疗都会不同程度导致患者身体乏力。过几天就好了
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

55

帖子

171

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
成都市肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2015-2-10

一生平安

发表于 2013-3-2 17:13:29 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
上面的图的意思描述的是只有CD20(+++)的才区分生发中心非生发中心吗?  我爸的是CD20(+)非生发中心,华西的医生还是建议用美罗华,说可以提高15%的生存率。想问问洪飞CD20(+)区分生发中心和非生发中心吗?

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

55

帖子

171

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
成都市肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2015-2-10

一生平安

发表于 2013-3-2 17:16:04 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
说点自己的经验吧,我父亲开始化疗的时候情况也很糟糕(RCHOP),吃不下,呕吐很严重,后来就多喝水,一天喝2L水,什么菊花水,山楂水,反正要喝足量,结果就屁事都没了,情况一次比一次好。希望你们也可以试试这样的方法,当然因人而异,要学会总结经验,什么好什么不好,慢慢的就轻松了,加油。

参加活动:0

组织活动:9

1111

主题

2万

帖子

3万

家园豆

资深病友

就诊医院
复旦肿瘤医院
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-11-21

一生平安康复3-5年

 楼主| 发表于 2013-3-2 17:16:51 | 显示全部楼层 来自: LAN

弥漫大B患者必须用美罗华么?——洪飞个人意见

艾菲发表于2013-03-02 17:13:29
上面的图的意思描述的是只有CD20(+++)的才区分生发中心非生发中心吗?  我爸的是CD20(+)非生发中心,华西的医生还是建议用美罗华,说可以提高15%的生存率。想问问洪飞CD20(+)区分生发中心和非生发中心吗?
CD20是B细胞的标记,与生发中心和非生发中心的鉴别没有联系,主要看CD10,MUM-1,BCL-6
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

55

帖子

171

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
成都市肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2015-2-10

一生平安

发表于 2013-3-2 17:17:09 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
另外,化疗期间千万别感冒了,没事别乱跑,否则后果很严重。

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

37

帖子

144

家园豆

您的身份
病友
病理报告
边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
就诊医院
厦门第一医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2016-12-3

一生平安

发表于 2013-3-13 12:40:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
肺部MALT边缘区小B细胞淋巴瘤必须用美罗华吗,我第一个疗程用了美罗华+RCHOP方案,还要用里葆多,费用太高了

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号