弥漫大B患者必须用美罗华么？

快乐的我

快乐的我 发表于 2022-10-05 21:10
我们这边弥漫大B淋巴肿瘤医院用靶向化疗药是利妥昔，医院没有说需要用美罗华这种药呀！我老公化疗8次，放疗19次现在还有12*8*14m也不知道后期怎么治疗了呀？

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快乐的我

我到现在也看不懂这免疫组化的报告单，是不是不能用美罗华这种药，所以医院就给用利妥昔靶向治疗的呢？

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快乐的我

@洪飞，麻烦帮我看一下后期需要怎么治疗吗？

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cr千百年

美美 发表于 2011-08-13 18:02
凡事不是绝对的，心态比什么都重要，我的一个同事也是病友得的是弥漫性大B，用了5个疗程的美罗华，还做了干细胞移植，预处理也是用美罗华参与配伍的，结果出院以后她始终不复查，也不回医院打加强化疗，在十个月的时候复发了，她不能接受这个现实，变的很消极，不配合治疗，她认为自己用了美罗华为什么还会复发，最后她去世了，心态有的时候比昂贵的药物更加重要！

回医院打加强化疗还会不会掉头发？

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CFY

只可惜医保规定只报销8次

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ʚℒℴve

幸运一号 发表于 2012-01-05 09:25
感谢洪飞详细的解释,相信很多病友都能更清晰是否选择美罗华了.这段时间忙点其他的事,精力有限,没能经常上来和大家交流,我是弥漫大B,CD20(+),非生发中心,乙肝病毒携带者,DNA复制也是高于10的5次方,当时化疗时用了贺普丁,一年多之后病毒变异加了段时间贺维力,这两种药多数时间是自费的,我的肝功能一直正常,属于比较稳定性的,后来打了干扰素效果也不是太明显,用肝病医院的老奶奶医生的说法是,我是自身达到一种稳定的状态了,不强求吃这些药了,后来我就停药了.现在说一下美罗华,我是07年08年共住院16次(前10次效果不理想,后6次换方案得到有效控制,在"我是幸运一号"的贴子里已经详细讲述)我本人没有使用美罗华,现在休息三年多了,期间复查一直很好,所以说即使因经济条件实在用不上美罗华的病友们也要有信心,普通方案也可以救命,积极的心态是很重要的,大家一起加油吧!

我们是一样的，你现在怎么样了？

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小雨抗瘤中

各位大神可以帮忙看看我的是生发还是非生发嘛？我不太明白，目前化疗没用美罗华

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小雨抗瘤中

小雨抗瘤中 发表于 2023-07-16 06:59
各位大神可以帮忙看看我的是生发还是非生发嘛？我不太明白，目前化疗没用美罗华

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朱珠

大海我跟你一样lva期评分三分用的方案跟你一样用的强化疗没有移植，我是非生发中心，双表达，目前很好到今天五月份二年，什么药没吃

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Peter20240407

顶上去

蒙山1156

幸运一号 发表于 2012-01-05 09:25
感谢洪飞详细的解释,相信很多病友都能更清晰是否选择美罗华了.这段时间忙点其他的事,精力有限,没能经常上来和大家交流,我是弥漫大B,CD20(+),非生发中心,乙肝病毒携带者,DNA复制也是高于10的5次方,当时化疗时用了贺普丁,一年多之后病毒变异加了段时间贺维力,这两种药多数时间是自费的,我的肝功能一直正常,属于比较稳定性的,后来打了干扰素效果也不是太明显,用肝病医院的老奶奶医生的说法是,我是自身达到一种稳定的状态了,不强求吃这些药了,后来我就停药了.现在说一下美罗华,我是07年08年共住院16次(前10次效果不理想,后6次换方案得到有效控制,在"我是幸运一号"的贴子里已经详细讲述)我本人没有使用美罗华,现在休息三年多了,期间复查一直很好,所以说即使因经济条件实在用不上美罗华的病友们也要有信心,普通方案也可以救命,积极的心态是很重要的,大家一起加油吧!

不知道你还能看到这个留言吗？我想问一下你换的什么方案？咱们的状况差不多。

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笑谈人生

看见的晚了

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为女儿争取

优罗华呢？

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