弥漫大B患者必须用美罗华么？

XinTai · 发表于 2021-9-2 13:21:48

CD20（灶＋）是什么意思……弥漫大b。

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周传明 · 发表于 2021-9-13 11:04:41

我回肠息肉滤泡性淋巴瘤经过化疗缩小或没有了，请问是否治好了，一个辽程肠镜结果

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熊二亮哥 · 发表于 2021-9-25 23:09:58

@洪飞，帮我老公看看到底像个啥

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gxlz · 发表于 2021-11-1 21:08:17

洪飞老师好！麻烦您帮看一下免疫组化，我看不懂？胃弥漫性大B细胞淋巴瘤：CD3阴性，CD79a阳性，CD10阴性，MUM一1阳性，BCI一6阳性，BCI一2阳性约80%，CD20阳性，CD5阴性，P53阳性约40%，C一MyC阳性约30%，ki一67阳性约70%能否解释免疫组化？拜托洪飞老师

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gxlz · 发表于 2021-11-1 21:14:07

洪飞老师好！麻烦您帮看一下我家先生免疫组化，我看不懂？胃弥漫性大B细胞淋巴瘤四期，胃做了手术，已切三分之二，CD3阴性，CD79a阳性，CD10阴性，MUM一1阳性，BCI一6阳性，BCI一2阳性约80%，CD20阳性，CD5阴性，P53阳性约40%，C一MyC阳性约30%，ki一67阳性约70%能否解释免疫组化？拜托洪飞老师

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淡烟流水 · 发表于 2021-11-6 04:07:37

我们是CD20—

，还有没有可以代替的

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Elaine5205 · 发表于 2021-11-19 15:44:08

幸运一号发表于 2012-01-05 09:25
感谢洪飞详细的解释,相信很多病友都能更清晰是否选择美罗华了.这段时间忙点其他的事,精力有限,没能经常上来和大家交流,我是弥漫大B,CD20(+),非生发中心,乙肝病毒携带者,DNA复制也是高于10的5次方,当时化疗时用了贺普丁,一年多之后病毒变异加了段时间贺维力,这两种药多数时间是自费的,我的肝功能一直正常,属于比较稳定性的,后来打了干扰素效果也不是太明显,用肝病医院的老奶奶医生的说法是,我是自身达到一种稳定的状态了,不强求吃这些药了,后来我就停药了.现在说一下美罗华,我是07年08年共住院16次(前10次效果不理想,后6次换方案得到有效控制,在"我是幸运一号"的贴子里已经详细讲述)我本人没有使用美罗华,现在休息三年多了,期间复查一直很好,所以说即使因经济条件实在用不上美罗华的病友们也要有信心,普通方案也可以救命,积极的心态是很重要的,大家一起加油吧!

我公公今年65岁，八月份开始发现左颌那里肿大，中间经历种种看病问药，昨天确诊弥漫大B，今天开始住院治疗，非常非常担心，很难过，难接受，但是也要坚强面对，看到你的经历，希望我家爷爷也能早日康复，健康的多活很多年

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王王一 · 发表于 2021-12-4 08:58:03

请问洪飞，今年9月被诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤（GCB，lV期a组，IPI3分）用的方案是R－hyper clad AB交替，三疗结束四疗中，医生建议自体干细胞移植。很纠结麻烦洪飞了

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baijia920209 · 发表于 2021-12-9 02:07:02

生发中心医生坚持用美罗华，petct，说家庭条件困难也不行，九疗一个月后就复发

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莲藕 · 发表于 2021-12-21 10:41:20

到底是不是双表达啊请问

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Lynn01 · 发表于 2022-1-14 10:14:55

大神帮我看看病理吧！是不是我妈这种就非常适合chop联合美罗华呢，急

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七夕的玉 · 发表于 2022-2-26 00:20:19

同仁医院病理结果准确率怎么样？

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黎123 · 发表于 2022-4-4 14:16:49

感谢飞老师

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vaxigrip · 发表于 2022-4-23 01:29:26

写的很好

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vaxigrip · 发表于 2022-4-23 08:05:53

终于晓得为什么医生坚持用美罗华了，我爸是弥漫大B 非生发中心，cd20+++，美罗华能大大提高他的生存率

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昆明麦克 · 发表于 2022-5-1 17:51:37

特大城市的医院，有美罗华也不按规范给治疗，找谁告。我原病理诊断：弥漫大B非生发中心，一疗不给打美罗华，二疗还不给打。理由是要交现钱！我66岁拖着病体告到省医保中心，才解决。感谢之家让我收益了专业知识。

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杜娟 · 发表于 2022-7-21 15:53:21

我也是非生发中心弥漫大B同时是丙肝患者，请问，可以用美罗华吗？

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WJWJWJ · 发表于 2022-8-5 10:05:48

生发中心与非生发中心是怎么区别的呢？

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漠然浅笑^_^ · 发表于 2022-9-15 11:50:47

幸运一号发表于 2012-01-05 09:25
感谢洪飞详细的解释,相信很多病友都能更清晰是否选择美罗华了.这段时间忙点其他的事,精力有限,没能经常上来和大家交流,我是弥漫大B,CD20(+),非生发中心,乙肝病毒携带者,DNA复制也是高于10的5次方,当时化疗时用了贺普丁,一年多之后病毒变异加了段时间贺维力,这两种药多数时间是自费的,我的肝功能一直正常,属于比较稳定性的,后来打了干扰素效果也不是太明显,用肝病医院的老奶奶医生的说法是,我是自身达到一种稳定的状态了,不强求吃这些药了,后来我就停药了.现在说一下美罗华,我是07年08年共住院16次(前10次效果不理想,后6次换方案得到有效控制,在"我是幸运一号"的贴子里已经详细讲述)我本人没有使用美罗华,现在休息三年多了,期间复查一直很好,所以说即使因经济条件实在用不上美罗华的病友们也要有信心,普通方案也可以救命,积极的心态是很重要的,大家一起加油吧!

能不能加个微信指导一下。我爸爸症状和您一样，

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快乐的我 · 发表于 2022-10-5 21:10:41

我们这边弥漫大B淋巴肿瘤医院用靶向化疗药是利妥昔，医院没有说需要用美罗华这种药呀！我老公化疗8次，放疗19次现在还有12*8*14m也不知道后期怎么治疗了呀？

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弥漫大B患者必须用美罗华么？

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