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病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院北京协和
目前状态康复10-20年
最后登录2024-11-28
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发表于 2018-7-20 15:19:57
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来自: 中国北京
本帖最后由 橙色雨丝 于 2018-7-20 15:44 编辑
301最初做的试验是恒瑞的PD-1单抗:“恒瑞SHR-1210治疗经典型霍奇金淋巴瘤的I期临床结果:合计入组57例患者,组1单用SHR-1210,组2联合SHR-1210和地西他滨,组1、组2分别有75%、93%的患者出现樱桃血管瘤。组1的CR、PR分别为17%、34%,组2的CR、PR分别为23%、30%。” 加或不加地西他滨在总缓解率上没有显著差距。
目前,恒瑞的PD-1正在申请上市,所以这个临床试验应该已经不能入组了,在301接受这种治疗需要全自费。
后来,根据301非正式公布的数据,采用PD-1+地西他滨治疗对PD-1不敏感患者实现了90%的疾病控制率,这是一个非常不错的结果,但证据等级是很低的。首先,病例数太少,其次,四个周期内未缓解定义为耐药似乎过于仓促,国际上的临床试验表明有些患者的缓解发生的很晚,部分患者甚至一开始表现为假性进展;第三,从对照组来看,89%的ORR显著高于国际上报告的60%-80%的总缓解率,不排除存在入选上的Bias。
总结一下就是,可以考虑联合地西他滨的方案,但充分意识到这仍然属于试验性的做法,如果所在医院的医生拒绝,也是可以理解的。
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