代问诊于2017年8月16日 卫生部北京医院 刘辉 门诊
病史 2017年4月无明显诱因出现发热,达38.6,就诊当地诊所,给与退热处理后体温恢复正常。约两日后发现双侧颈部、腋窝、腹股沟区淋巴结逐渐肿大,无明显疼痛。 2017.5.16骨髓穿刺:增生性贫血,考虑溶血性贫血。 2017.5.17骨髓流式报告:骨髓中未见明显增生及异常表型的淋巴细胞群,未见明显增生的幼稚细胞群,该免疫表型不具特征性,请结合临床和形态学。 2017.5.4腹部和盆腔CT平扫:1肝低密度影,请结合临床必要时进一步检查;2脾大;腹腔及腹膜后、双侧腹股沟及前纵隔多发肿大淋巴结 2017.5.19青岛大学附属医院病理:考虑为外周T,倾向于血管免疫母细胞淋巴瘤。 2017.7.20山东大学齐鲁医院:考虑为外周T细胞淋巴瘤。 2017.6月(青岛)山东大学齐鲁医院病理报告:考虑1淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤;2外周T细胞淋巴瘤,非特指型,多倾向于前者,请结合临床(此例经周庚寅教授会诊) 2017.7.28北京友谊周小鸽病理;非霍奇金血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤。 病人最近打过-膦甲酸钠,三天后拉肚子数日,后来症状完全消失。
疑问 1.麻烦主任根据现有资料,进行分期。 2.病人需要什么方案化疗?需要调整剂量吗?预计几个周期? 3.西达本胺建议一起服用吗
答复
1.依据现有资料分期Ⅲ期可能性较大,因为肝脾低密度影性质不确定,如果肝脾低密度影是淋巴瘤受累则分期为Ⅳ期。 2.方法建议,西达本胺联合CHOP样方案。 3.如果目前存在溶血性贫血可以先用激素控制溶血,等溶血有所控制后再开始联合化疗。 4.建议尽快治疗,西达本胺对血管免疫母细胞淋巴瘤疗效最好。
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